下列哪种药物属于选择性β受体阻断药

[多选题]下列哪种药物属于选择性β受体阻断药

A. 阿替洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 醋丁洛尔
E. 噻吗洛尔

正确答案 ：AD

解析：选择性β1美托洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔 内在活性：吲哚洛尔、醋丁洛尔 膜稳定：阿替洛尔、醋丁洛尔、普萘洛尔、吲哚洛尔、拉贝洛尔

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[多选题]粒子大小的常用表示方法有

A. 定方向径
B. 筛分径
C. 有效径
D. 等价径
E. 直观径

正确答案 ：ABCD

[多选题]下列有关书写处方"患者一般情况"的各项要求中，正确的是

A. 与病历一致
B. 填写清晰、完整
C. 必要时，婴幼儿患者注明体重
D. 婴幼儿患者"年龄项"写日龄
E. 除特殊情况外，应当注明临床诊断

正确答案 ：ABCE

解析：本题考查处方书写的基本要求。处方书写的基本要求有：处方记载的患者一般情况、临床诊断，应清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方只限于一名患者的用药。处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重等。

[多选题]肛门栓具有以下特点

A. 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B. 药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C. 栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物吸收可避免首过效应
D. 在体温下可软化或融化
E. 粪便的存在有利于药物吸收

正确答案 ：ABD

[多选题]下述服用胰酶的注意事项中，正确的是

A. 与等量碳酸氢钠同服可增强疗效
B. 不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用
C. 不宜与西咪替丁合用，以免胰酶失活
D. 药物残留于口腔内易发生严重的口腔溃疡
E. 在酸性条件下易破坏，须用肠溶衣片、整片吞下

正确答案 ：ABDE

[多选题]下列按劣药处理的是

A. 未取得批准文号生产的
B. 产品销售不畅，擅自更改有效期的
C. 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D. 超过有效期，变质不能药用的
E. 微生物含量超标的

正确答案 ：BE

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

[单选题]淡黄色的处方为

A. 普通处方
B. 急诊处方
C. 儿科处方
D. 麻醉处方
E. 精神药品处方

正确答案 ：B

[多选题]为防止局部麻醉药物中毒应该采取的方法有

A. 局部麻醉前先注射肾上腺素，防止血压下降
B. 严格掌握剂量，限制总量
C. 局部麻醉药液中加入少量收缩血管药
D. 采用最低有效浓度，分次注射
E. 蛛网膜下腔阻滞时掌握药物比重，调控患者体位及麻醉水平

正确答案 ：BCDE

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

A. 国家药品不良反应监测中心报告
B. 当地的不良反应监测机构报告
C. 所在地的市级以上药品监督管理部门报告
D. 所在地的省级卫生行政部门报告
E. 经治医师报告

正确答案 ：BE

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

正确答案 ：BCDE

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

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