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药师中级专业技术资格2024历年真题库(I3)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-02   [手机版]    

药师中级专业技术资格2024历年真题库(I3)导言】考试宝典发布药师中级专业技术资格2024历年真题库(I3),更多主管药师中级职称考试[代码:366]的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]片剂辅料中既可作填充剂又可作干黏合剂与崩解剂的物质是

A. 糊精
B. 微晶纤维素
C. 羧甲基纤维素钠
D. 微粉硅胶
E. 甘露醇


2. [单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

A. 《进口药品经营许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》


3. [单选题]下列有关休克叙述错误的一项是

A. 是多种原因引起的微循环障碍,重要脏器灌流障碍,细胞与器官功能代谢障碍
B. 是一种危重的局部性的病理过程
C. 休克时全身组织血液灌流量严重不足
D. 休克时最重要的体征是低血压
E. 过敏可引起休克


4. [单选题]α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是

A. 一级结构
B. 二级结构
C. 三级结构
D. 结构域
E. 四级结构


5. [单选题]乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质

A. 苯巴比妥酸
B. 2-苯基丁酰胺
C. 2-苯基丁酰脲
D. 苯丙二酰脲
E. 酸性


6. [单选题]肠球菌感染的首选药物是

A. 哌拉西林
B. 氨苄西林
C. 青霉素V
D. 阿莫西林
E. 美洛西林


7. [单选题]下列药物治疗阵发性室上性心动过速最佳的是

A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 利多卡因
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠


8. [单选题]下列不是一线抗结核病药物的是

A. 利福平
B. 利福定
C. 乙胺丁醇
D. 链霉素
E. 吡嗪酰胺


9. [单选题]与铜-吡啶试液反应显绿色的药物是

A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 盐酸利多卡因
E. 肾上腺素


10. [单选题]6岁女孩发热,体检咽部红肿,有颈强直,有脑膜刺激症状,腰穿有脓性脑脊液,但未培养出脑膜炎双球菌。临床诊断为脑膜炎,请问下列哪种细菌还能引起本病

A. 肺炎双球菌
B. 流感杆菌
C. B群链球菌
D. 新型隐球菌
E. 金黄色葡萄球菌


11. [单选题]担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是

A. 医疗机构法人,医疗业务主管负责人
B. 医疗机构法人,主任药师任职资格
C. 医疗机构负责人,药学部门负责人
D. 药学部门负责人,医务部门负责人
E. 医疗机构负责人,具有高级技术职务任职资格


12. [单选题]下列哪一项不属于药代动力学研究范围

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 耐药
E. 排泄


13. [单选题]关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是

A. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B. 在相应的静止期肾功能较高
C. 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
E. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快


14. [单选题]硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰

A. 204 nm
B. 504 nm
C. 404 nm
D. 104 nm
E. 304 nm


15. [单选题]可作片剂助流剂的是

A. 糊精
B. 聚维酮
C. 糖粉
D. 硬脂酸镁
E. 微粉硅胶


16. [单选题]调配药品时

A. 需要仔细阅读处方,但不用照药品顺序逐一调配
B. 应同时调配多张处方,以免患者等待时间过长
C. 调配好的处方不需要药师签名或盖章
D. 需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签
E. 药品配齐后,为节约时间,不需要核对可直接都发给患者


17. [单选题]以下关于胆汁排泄的表述错误的是

A. 向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B. 是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C. 胆汁排泄只排泄原型药物
D. 胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E. 胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响


18. [单选题]随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了

A. 耐受性
B. 依赖性
C. 高敏性
D. 成瘾性
E. 过敏性


19. [单选题]危险药物选择生物安全柜前应考虑

A. 危险药物的类型
B. 可利用空间的大小
C. 国家有关标准规定
D. 环保部门关于有毒物质排放的要求
E. 以上都是


20. [单选题]药物的内在活性(效应力)是指

A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物激动受体的能力
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱


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