1. [单选题]混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关
A. 微粒的密度
B. 分散介质的黏度
C. 大气压力
D. 微粒的半径
E. 分散介质的密度
2. [单选题]细菌细胞壁的平均厚度为
A. 30~40nm
B. 40~50nm
C. 0~10nm
D. 12~30nm
E. 1~2nm
3. [单选题]下述提法不正确的是
A. 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
B. 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
C. 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
D. 药物消除是指生物转化和排泄
E. 生物转化是指药物被氧化
4. [单选题]采取“改变服药时间”的措施,可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如
A. 口干
B. 便秘
C. 鼻与喉咙干
D. 胃部不适感
E. 轻度心悸
5. [单选题]限定日剂量是
A. 一种技术性测量单位
B. WHO对某类药物的推荐日剂量
C. 用于所有人群的平均日剂量
D. 一种用药剂量
E. 用于多个适应证的平均日剂量
1.正确答案 :C
解析:混悬粒子沉降速度的影响因素: 1、微粒半径 沉降速度V 稳定性 反之则稳定性 2、密度差( 1- 2) 沉降速度V 稳定性 3、介质粘度 沉降速度V 稳定性 4、重力加速度g (离心)沉降速度V 稳定性 (分离用)
2.正确答案 :D
解析:根据细菌细胞壁的构造和化学组成不同,可将其分为G+ 细菌(即革兰氏阳性菌)与G-细菌(即革兰氏阴性菌)。G+细菌的 细胞壁较厚(20~80nm),但化学组成比较单一,只含有90%的 肽聚糖和10%的磷壁酸;G-细菌的细胞壁较薄(10~15nm),却有多层构造(肽聚糖和脂多糖层等),其化学成分中除含有肽聚糖以外,还含有一定量的类脂质和蛋白质等成分。此外,两者的表面结构也有显著不同。
3.正确答案 :E
解析:生物转化,是指外源化学物在机体内经多种酶催化的代谢转化。生物转化的实验研究过去主要以动物为对象,采用活体或离体实验方法。生物转化是机体维持稳态的主要机制,是机体对外源化学物处置的重要的环节这就是生物转化。不是指药物被氧化。
4.正确答案 :D
5.正确答案 :A
解析:以DDD作为测量单位,较以往单纯的药品金额和消耗量更合理,不会受到药品销售价格、包装剂量以及各种药物每日剂量不同的影响,解决了因为不同药物一次用量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题,可以较好地反映出药物的使用频度。 由于各国用药情况不同,部分DDD值允许参阅药典或权威性药学书目中规定的治疗药物剂量。必须指出的是,DDD本身不是一种用药剂量,而是一种技术性测量单位,不能反映推荐日剂量或处方日剂量,由于个体差异(例如年龄和体重)以及药物代谢动力学的不同,药物日剂量通常是有差别的。
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