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1. [多选题]不具有靶向性的制剂是( )
A. 静脉乳剂
B. 毫微粒注射液
C. 混悬型注射液
D. 脂质体注射液
E. 口服芳香水剂
2. [多选题]按分散系统分类,药物剂型可分为( )
A. 溶液型
B. 乳剂型
C. 混悬型
D. 气体分散型
E. 固体分散型
3. [单选题]用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )
A. 4~4.5
B. 5~5.5
C. 6~6.5
D. 7~7.5
E. 8~9
4. [多选题]国家药品质量标准的主要内容有( )
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
E. 鉴别
5. [多选题]制备脂质体的材料有( )
A. 甘油脂肪酸酯
B. 磷脂
C. 纤维类素
D. 胆固醇
E. 硬酯醇
6. [单选题]粒径
A. 粉体流动性
B. 粉体润湿性
C. 水溶性粉体的吸湿性
D. 粉体粒子大小
E. 粉体的压缩性
7. [单选题]下列成分中不能用水煎煮提取的是
A. 挥发油
B. 多糖
C. 苷类
D. 季铵碱
E. 皂苷
8. [单选题]不需要加热的提取方法是( )
A. 渗漉法
B. 回流法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 煎煮法
9. [多选题]下列属于第二信使的有( )
A. 环磷腺苷
B. 环磷鸟苷
C. 肌醇磷脂
D. 钙离子
E. G蛋白
10. [多选题]药事管理的意义是( )
A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
C. 提高药品监督管理部门的监管水平
D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序
11. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
12. [单选题]药事是指( )
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
13. [单选题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )
A. 碘化铋钾
B. 碘-碘化钾
C. 碘化汞钾
D. 硅钨酸
E. 雷氏铵盐
14. [多选题]药物分析的主要内容有( )
A. 药物的鉴别
B. 药物的剂型改进
C. 药物的杂质检查
D. 药物的疗效评价
E. 药物有效成分的含量测定
15. [多选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 煎煮法
E. 浸渍法
16. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
17. [单选题]用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )
A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性
18. [单选题]《中国药典》包括( )
A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引
19. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是( )
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
20. [单选题]下列关于粉体润湿性的描述正确的是
A. 粉体的润湿性常用接触角表示
B. 粉体的润湿性常用休止角表示
C. 接触角小,粉体的润湿性差
D. 休止角小,粉体的润湿性差
E. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关