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1. [单选题]芒硝的提净工艺是
A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶
2. [单选题]下列哪项是白术的主治病证
A. 阴虚盗汗
B. 阴虚火旺
C. 气虚自汗
D. 高热神昏
E. 亡阳证
3. [单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是
A. 洋金花
B. 斑蝥
C. 黄连
D. 白降丹
4. [单选题]功用与枳实相同，但作用较缓和，以行气宽中除胀为主的药物是
A. 佛手
B. 枳壳
C. 木香
D. 陈皮
E. 香橼
5. [单选题]羚羊角的鉴别特征不包括下列哪一项
A. 长圆锥形，类白色或黄白色
B. 嫩枝有血丝，光润如玉。老枝有细纵裂纹
C. 从尖部开始，有隆起的环脊，具"合把"特点
D. 气无，味淡
E. 角内下半段有骨塞；上半段有细孔道，称"通天眼"
6. [单选题]依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是
A. 国药准字H20060066
B. 国药准字220060066
C. 国药准字S20060066
D. 国药准字F20060066
E. 国药准字J20060066
7. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业
8. [单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
A. 抗生素
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 医疗机构制剂
E. 医疗用毒性药品
9. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
10. [单选题]商业贿赂的法律责任包括
A. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 省级或者设区的市的监督检查部门应当责令停止违法行为，可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款
C. 广告经营者，在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告，监督检查部门应当责令停止违法行为，没收违法所得，并依法处以罚款
D. 情节严重的，可以吊销营业执照
11. [单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是
A. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B. 捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
C. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D. 销售鲜活商品的行为
12. [单选题]下列可以列入非处方药范围的是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 放射性药品
D. 可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品
E. 医疗用毒性药品
13. [单选题]下列各项，不属附子主治病证的是
A. 亡阳欲脱，肢冷脉微
B. 寒凝血瘀，经闭阴疽
C. 命门火衰，阳痿早泄
D. 中寒腹痛，阴寒水肿
E. 阳虚外感，寒痹刺痛
14. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
15. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
16. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
17. [单选题]内服须与豆腐同煮的药是
A. 硫黄
B. 雄黄
C. 白矾
D. 胆矾
E. 硼砂
18. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
19. [单选题]洋金花药材主要含有
A. 黄酮类化合物
B. 生物碱类化合物
C. 木脂素类化合物
D. 挥发油
E. 胡萝卜素
20. [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家或省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
