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1. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
2. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
3. [多选题]宏观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理
E. 医疗保险用药销售管理
4. [多选题]属于靶向给药的制剂有( )
A. 脂质体
B. 毫微囊
C. 微囊
D. 微丸
E. 磁性制剂
5. [多选题]《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
6. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
7. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
8. [单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 真密度
B. 堆密度
C. 粒密度
D. 高压密度
E. 振实密度
9. [单选题]树脂是一类化学成分较复杂的( )
A. 多糖
B. 混合物
C. 蛋白质
D. 鞣质
E. 单体
10. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )
A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学
11. [多选题]下列属于第二信使的有( )
A. 环磷腺苷
B. 环磷鸟苷
C. 肌醇磷脂
D. 钙离子
E. G蛋白
12. [单选题]关于控释制剂特点中，错误的论述是( )
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 称为控释给药体系
13. [单选题]按《中国药典》规定，精密量取25mL溶液时，宜选用
A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒
14. [单选题]用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是( )
A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性
15. [多选题]与药事管理有关的说法正确的是( )
A. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章，对药事活动施行的必要管理
C. 微观药事管理是指药事组织依法通过施行相关管理措施，对药事活动施行的必要管理
D. 药事管理还包括职业道德范畴的自律性管理
E. 药事管理的依据是宪法和法律
16. [单选题]有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量的称为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吸收
17. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
18. [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )
A. 核发许可证、审查批准药品广告
B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C. 药品注册审批
D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
19. [多选题]司可巴比妥钠含量测定的方法有
A. 亚硝酸钠法
B. 铈量法
C. 溴量法
D. 紫外分光光度法
E. 溴酸钾法
20. [单选题]患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了
A. 耐受性
B. 抗药性
C. 过敏性
D. 快速耐受性
E. 快速抗药性
