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辽宁省中药学专业技术资格中级模拟考试试题免费下载(S1)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-09   [手机版]    

辽宁省中药学专业技术资格中级模拟考试试题免费下载(S1)导言】考试宝典发布辽宁省中药学专业技术资格中级模拟考试试题免费下载(S1),更多辽宁省主管中药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]五加皮有的功效是

A. 祛风湿,清退虚热
B. 祛风通络,止痛
C. 祛风湿,定惊
D. 祛风湿,化湿和胃
E. 祛风湿,补肝肾,强筋骨,利水


2. [单选题]显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到

A. 射线的宽度,射线细胞呈径向延长的长方形
B. 射线的宽度和高度,射线细胞类圆形,纵向单列
C. 射线的高度,射线细胞类方形,排成横带状
D. 射线的高度,射线细胞长梭形,条状竖列
E. 射线的宽度,射线细胞长梭形,放射状排列


3. [单选题]巴豆加热后,压榨去油的目的是

A. 降低毒性
B. 改变或缓和药性
C. 增强药物疗效
D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
E. 改变或增强药物作用的趋向


4. [单选题]以下哪项不是神乱的临床表现

A. 焦虑恐惧
B. 狂躁不安
C. 淡漠痴呆
D. 精神萎靡
E. 猝然昏倒


5. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
B. 药品经营企业关闭的
C. 药品经营企业违反药品广告规定的
D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的


6. [单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶


7. [单选题]宜用煅淬法炮制的药材是( )

A. 石决明
B. 代赭石
C. 雄黄
D. 白矾
E. 石膏


8. [单选题]下列哪项不是黄芪的主治病证

A. 气虚自汗
B. 气虚欲脱
C. 疮疡难溃难腐
D. 气血亏虚
E. 脾气虚证


9. [单选题]中药饮片贮存相对湿度应保持在( )以下。

A. 60%
B. 65%
C. 70%
D. 75%
E. 80%


10. [单选题]药材广地龙的动物来源是

A. 通俗环毛蚓
B. 威廉环毛蚓
C. 参环毛蚓
D. 栉盲环毛蚓
E. 蚯蚓


11. [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是

A. 具体行政行为作出之日起三十日内
B. 知道该具体行政行为之日起三十日内
C. 具体行政行为作出之日起六十日内
D. 知道该具体行政行为之日起六十日内
E. 知道该具体行政行为之日起九十日内


12. [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
B. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有专业技术职务任职资格的药师


13. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同


14. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


15. [单选题]下列属于第二类疫苗的是

A. 公民自费并自愿受种的疫苗
B. 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
C. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗


16. [单选题]人参可与( )配伍应用。

A. 藜芦
B. 甘草
C. 五灵脂
D. 莱服子


17. [单选题]独活最适宜于治疗哪种病证

A. 上半身风湿痹痛
B. 下半身风湿痹痛
C. 筋脉拘急
D. 口眼斜
E. 半身不遂


18. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


19. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是

A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每二年应对进货情况进行质量评审


20. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


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