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根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

来源: 考试宝典    发布:2019-09-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是"考试试题下载及答案,更多江西住院医师规范化培训(医学检验科)考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典住院医师规范化培训考试频道。

[单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的


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[单选题]按照《母婴保健法》规定,婚前医学检查的疾病不包括

A. 肺结核
B. 肿瘤
C. 麻风病
D. 淋病
E. 梅毒

正确答案 :A

解析:按照《母婴保健法》规定,属于婚前医学检查的疾病有严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病。


[单选题]尿葡萄糖干化学试带法产生假阴性反应常见的干扰物质是

A. 青霉素
B. 蛋白质
C. 过氧化物
D. 链霉素
E. 维生素C

正确答案 :E

解析:干化学法尿糖测定使用的是葡萄糖氧化酶一过氧化物酶法,葡萄糖氧化酶促葡萄糖与氧结合,生成葡萄糖内酯及过氧化氢,后者与色素原在过氧化物酶的作用下,使色素原呈现不同的颜色反应。尿液在低葡萄糖浓度(14mmol/L)时,维生素C与试带中的试剂发生竞争性抑制反应,使干化学法产生假阴性反应。


[单选题]最大呼吸流量(PEF)变异率达到怎样的标准,可诊断为哮喘

A. 无变化
B. 日内或昼夜波动率≥20%
C. 日内或昼夜波动率≤10%
D. 日内或昼夜波动率≤20%
E. 日内或昼夜波动率≥10%

正确答案 :B


[单选题]下列补体成分中参与吞噬调理作用的是

A. C1γ
B. C1q
C. C5
D. C1
E. C3b+C4b

正确答案 :E

解析:单核巨噬细胞及中性粒细胞表面有C3b、C4b受体,能与带有补体成分的免疫复合物结合,促进对免疫复合物的吞噬作用。


[单选题]医师处方权的取得一般是经过

A. 医院考核合格
B. 卫生行政部门授予
C. 医师资格考试合格
D. 医师执业注册
E. 医师协会专业培训考核合格

正确答案 :D


[单选题]维生素C可使下列哪一种测定产生假阳性

A. 酶法葡萄糖测定
B. JG法测定血清胆红素
C. 班氏法葡萄糖测定
D. 酶法胆固醇测定
E. 酶法三酰甘油测定

正确答案 :C

解析:尿液在低葡萄糖浓度时(14mmol/L),维生素C与试带中的试剂发生竞争性抑制反应,使干化学产生假阴性反应,而使班氏法产生假阳性。


[单选题]具有典型多发性骨髓瘤临床表现的是"M"成分的

A. IgE型
B. IgG型
C. IgD型
D. IgA型
E. 不分泌型

正确答案 :B

解析:经血清和尿免疫电泳,可将"M"成分分为7型。其中IgG型约占70%,具有典型多发性骨髓瘤临床表现;IgA型约占23%~27%,有火焰状瘤细胞;IgD型含量低,多见于青年人;IgE型罕见,易并发浆细胞白血病;不分泌型约占1%,血清中无"M"成分,尿中无B-J蛋白。


[单选题]根据《献血法》,医疗机构用于临床的血液应当符合

A. 行业规定标准
B. 地方规定标准
C. 血站规定标准
D. 国家规定标准
E. 省级卫生行政部门规定标准

正确答案 :D


[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门.
C. 国务院
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

正确答案 :E



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