执业药师考试宝典药师执业(西药)专业考试试题(J8)

1. [多选题]非经胃肠道给药的剂型有

A. 注射给药剂型
B. 呼吸道给药剂型
C. 皮肤给药剂型
D. 黏膜给药剂型
E. 阴道给药剂型

2. [多选题]阿片类药物的依赖性治疗方法

A. 美沙酮替代治疗
B. 可乐定治疗
C. 东莨菪碱综合戒毒法
D. 预防复吸
E. 心理干预和其他疗法

3. [单选题]批发零售中药饮片的企业

A. 必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B. 必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》
C. 必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购
D. 对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片

4. [单选题]某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是。

A. 要求供货单位尽快换货
B. 将余下药品退回供货单位
C. 因为没有确认为假药可以继续使用
D. 在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门
E. 不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

5. [多选题]氯喹的药理作用包括

A. 抗疟疾
B. 抗结核病
C. 抗阿米巴
D. 抗血吸虫
E. 免疫抑制

6. [多选题]医疗机构可实施备案管理的传统中药制剂包括

A. 由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体（丸剂、散剂、丹剂、锭剂等）
B. 由中药饮片经水提取制成的颗粒剂
C. 由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
D. 由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

7. [单选题]以下说明利福平容易引起肝损害的机制中，正确的是

A. 分子量小
B. 降解产物
C. 酶诱导作用
D. 抗生素后效应
E. 由直接毒性作用或变态反应产生

8. [多选题]生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同，应明确的内容有

A. 品种、规格
B. 数量、价格
C. 付款时间
D. 履约方式、违约责任

9. [单选题]下列情形应按假药论处的是

A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

10. [单选题]瑞舒伐他汀钙的日剂量范围是( )

A. 10~80mg
B. 5~20m
C. 10~20mg
D. 40~200mg
E. 10~100mg

1.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考剂型的分类。剂型按给药途径分类包括：（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型：①注射给药剂型；②呼吸道给药剂型；③皮肤给药剂型；④黏膜给药剂型；⑤腔道给药剂型（如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用）。

2.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查阿片类药物的依赖性治疗。阿片类药物的依赖性治疗方法主要包含五个方面，即美沙酮替代治疗，可乐定治疗，东莨菪碱综合戒毒法，预防复吸和心理干预和其他疗法，故本题答案应选ABCDE。

3.正确答案 ：B

解析：批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。

4.正确答案 ：E

解析：本题考查执业药师的执业道德。执业药师对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止拒绝执行并向上级报告。

5.正确答案 ：ACE

解析：本题考查氯喹的作用特点。氯喹用于控制疟疾的急性发作和根治恶性疟，也可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝炎或肝脓肿。氯喹也具有免疫抑制作用，大剂量可用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。故答案选ACE。

6.正确答案 ：ABCD

解析：医疗机构可实施备案管理的传统中药制剂包括：①由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体（丸剂、散剂、丹剂、锭剂等）、半固体（膏滋、膏药等）和液体（汤剂等）传统剂型；②由中药饮片经水提取制成的颗粒剂以及由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂；③由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂。故选ABCD。

7.正确答案 ：E

解析：本题考查利福平的不良反应及合理用药。利福平可由直接毒性作用或变态反应引起肝、肾损害。

8.正确答案 ：ABCD

解析：采购机构代表基层医疗卫生机构与供货企业签订购销合同，明确品种、剂型、数量、价格、供货时间和地点、付款时间、履约方式、违约责任等，并负责合同的执行。故选ABCD。

9.正确答案 ：B

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处；A、C按劣药论处；D为假药。

10.正确答案 ：C

解析：羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类）主要制剂和日剂量范围：洛伐他汀10~80mg，辛伐他汀5~40mg，普伐他汀10~40mg，氟伐他汀10~40mg，阿托伐他汀10~80mg，瑞舒伐他汀10~20mg。

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