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广东省中药学卫生资格中级历年真题解析(B8)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-28   [手机版]    

广东省中药学卫生资格中级历年真题解析(B8)导言】考试宝典发布广东省中药学卫生资格中级历年真题解析(B8),更多广东省药学专业中级职称考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]执业药师的注册机构是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生和计划生育委员会
D. 国家工商行政管理总局
E. 中国食品药品检定研究院


2. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门


3. [单选题]薤白具有的功效是

A. 疏肝理气,行气导滞
B. 散寒通阳,解毒散结
C. 通阳散结,行气导滞
D. 通阳散结,燥湿化痰
E. 疏肝理气,调经止痛


4. [单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 0.5~1.0mg
C. 2~4mg
D. 5~10mg
E. 30mg


5. [单选题]大黄后下的目的是

A. 清热化痰
B. 泻下通便
C. 活血化瘀
D. 凉血止血
E. 清肝杀虫


6. [单选题]槟榔与川楝子共有的功效是

A. 杀虫、疗癣
B. 杀虫、截疟
C. 杀虫、利水
D. 杀虫、疏肝
E. 杀虫、行气


7. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查
E. 建立完整的生产记录,保存3年备查


8. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品


9. [单选题]下列哪项不是小蓟的主治病证

A. 疮痈
B. 尿血
C. 便秘
D. 血淋
E. 热毒


10. [单选题]甘草的归经是

A. 心、肺、脾、胃
B. 肝、胆、小肠
C. 肾、肺、三焦
D. 肝、肾、大肠
E. 肾、肝


11. [单选题]《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经

A. 县以上监察管理部门批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 医疗机构主要负责人批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案


12. [单选题]质脆,易折断。断面有细密银白色富弹性的胶丝相连,一般可拉至1cm以上才断。气微,味稍苦,嚼之有胶状感,该药材为( )。

A. 秦皮
B. 关黄柏
C. 杜仲
D. 厚朴
E. 五加皮


13. [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A. l年
B. 3年
C. 4年
D. 5年


14. [单选题]大黄、芒硝、芦荟共有的功效是

A. 泻下、止血
B. 泻下、退黄
C. 泻下、软坚
D. 泻下、清热
E. 泻下、活血


15. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过

A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年


16. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的

A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性


17. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


18. [单选题]朱砂入药的正确炮制方法是

A. 水飞
B. 炙
C. 煅
D. 煨
E. 淬


19. [单选题]下列各项,不属附子主治病证的是

A. 亡阳欲脱,肢冷脉微
B. 寒凝血瘀,经闭阴疽
C. 命门火衰,阳痿早泄
D. 中寒腹痛,阴寒水肿
E. 阳虚外感,寒痹刺痛


20. [单选题]关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为

A. X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称


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