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2024执业药师资格考试宝典中药药师执业资格专项练习在线题库(K4)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-23   [手机版]    

2024执业药师资格考试宝典中药药师执业资格专项练习在线题库(K4)导言】考试宝典发布2024执业药师资格考试宝典中药药师执业资格专项练习在线题库(K4),更多中药执业药师资格考试的考试题库请访问考试宝典执业药师频道。

1. [多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括

A. 改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药


2. [单选题]目前,我国不少中药材在加工或储藏中常使用硫黄熏蒸以达到杀菌防腐、漂白药材的目的,但这种操作易导致下列哪种物质的污染

A. 硫酸
B. 碳酸
C. 二氧化硫
D. 硫化钠
E. 硫化钾


3. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行

A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度


4. [单选题]厚朴的产地加工方法是

A. 切片
B. 揉搓
C. 硫熏
D. 烫
E. 发汗


5. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括

A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器


6. [单选题]六神曲炒焦的目的是

A. 缓和温燥之性
B. 缓和苦寒之性
C. 增强消食化积作用
D. 增强健脾止泻作用
E. 分离药用部位


7. [多选题]人参的主治病证有

A. 消渴证
B. 肺气虚证
C. 心神不安
D. 脾气虚证
E. 气虚欲脱


8. [多选题]利胆排石片不能联用的中成药有

A. 胆乐胶囊
B. 胆宁片
C. 苏合香丸
D. 六应丸
E. 妙济丸


9. [单选题]蒸制后具有大补元气、复脉固脱、益气摄血功能的是

A. 天麻
B. 地黄
C. 附子
D. 白芍
E. 人参


10. [多选题]下列情形属于药品严重不良反应的有

A. 因服用药品引起死亡的
B. 长期服用药品引起慢性中毒的
C. 出现药品说明书中未载明的不良反应
D. 因服用药品导致住院或住院时间延长


11. [单选题]地骨皮除退虚热、凉血外,还能

A. 利尿通淋
B. 解暑截疟
C. 清肺生津
D. 利咽消肿
E. 清湿热解热毒


12. [单选题]治肺热喘咳,最宜选用的药组是

A. 麻黄配杏仁
B. 麻黄配石膏
C. 麻黄配桂枝
D. 麻黄配细辛
E. 麻黄配香薷


13. [单选题]关于注射剂的有关规定的说法,错误的是( )

A. 除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视
B. 混悬性注射剂允许有可见沉淀,但振摇时应容易分散均匀
C. 乳状液型注射剂允许出现相分离,但振摇时应分散均匀
D. 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称
E. 注射剂所用辅料中若有抑菌剂,在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度


14. [单选题]小柴胡颗粒的药物组成是

A. 柴胡、黄芩、人参、百合、生姜、姜半夏、甘草
B. 柴胡、黄芪、人参、大枣、生姜、姜半夏、甘草
C. 柴胡、黄连、党参、大枣、炮姜、姜半夏、甘草
D. 柴胡、黄芩、党参、大枣、生姜、姜半夏、甘草
E. 柴胡、黄连、人参、麦冬、炮姜、姜半夏、甘草


15. [单选题]"石牌广藿香"和"海南广藿香"的区分依据是

A. 产地不同
B. 加工方法不同
C. 性状不同
D. 来源不同
E. 以上都不是


16. [多选题]属于真溶液型液体制剂的有

A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C. 芳香水剂
D. 醑剂
E. 甘油剂


17. [单选题]为治疗儿童多动症,开具派醋甲脂片每张处方的限量是

A. 30日常用量
B. 7日常用量
C. 3日常用量
D. 15日常用量


18. [多选题]正品木通的原植物有

A. 白木通
B. 小木通
C. 绣球藤
D. 三叶木通
E. 木通


19. [多选题]下列医疗器械国家实行一类管理的是

A. 手术衣
B. 助听器
C. 橡皮膏
D. 反光镜


20. [单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的

A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 一过性的不良反应
E. 境外发生的不良反应


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