【导言】考试宝典发布卫生中级资格考试宝典广东省药学(中级)真题剖析(M5)，更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]治疗白血病，具有抑制有丝分裂作用的药物是
A. 放线菌素D
B. 巯嘌呤
C. 长春新碱
D. 羟基脲
E. 甲氨蝶呤
2. [单选题]药品质量验收是指
A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收
3. [单选题]下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心肌收缩力
C. 增加心室工作效率
D. 加快心率
E. 降低室壁张力
4. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
5. [单选题]阿司匹林用于
A. 术后剧痛
B. 胆绞痛
C. 胃肠绞痛
D. 关节痛
E. 胃肠痉挛
6. [单选题]天然孕激素是
A. 甲孕酮
B. 黄体酮
C. 甲地孕酮
D. 炔诺酮
E. 甲基炔诺酮
7. [单选题]药物流行病学常用的研究方法有
A. 描述性研究、病例性研究和实验性研究
B. 病例性研究、分析性研究和实验性研究
C. 描述性研究、分析性研究和实验性研究
D. 病例性研究、描述性研究和实验性研究
E. 病例性研究、队列研究和实验性研究
8. [单选题]下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂
A. 异丙托溴铵
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 特布他林
E. 沙丁胺醇
9. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
10. [单选题]关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是
A. 由国家药品监督管理局统一印制
B. 一证一次使用有效
C. 购用证明有效期为1年
D. 购买时必须使用原件
E. 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
11. [单选题]下列高血压的可能病因中，错误的是
A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加，血栓素生成减少
12. [单选题]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是
A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好
13. [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类
14. [单选题]急性中毒呼吸系统的表现不包括
A. 惊厥
B. 呼吸气味
C. 肺水肿
D. 呼吸加快
E. 呼吸减慢
15. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是
A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁
16. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
17. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用
18. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 市级药品监督管理部门
19. [单选题]《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是
A. 与甲类相比更安全
B. 与甲类相比价格稍高
C. 与甲类相比更稳定
D. 与甲类相比价格稍低
E. 与甲类相比安全性稍差
20. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
