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1. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
2. [单选题]关于处方书写的说法错误的是
A. 每张处方只限于一名患者用药
B. 处方一律用规范的中文或英文名称书写
C. 医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
D. 开具麻醉药品处方时,不需要病历记录
E. 西药、中成药可以分别开具处方,也可以在一张处方上开具
3. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是
A. 腹泻可以由许多药物引起
B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
D. 有些情况下,腹泻预示着病症
E. 一些抗生素会引起严重的腹泻
4. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人
5. [单选题]有关氯丙嗪的叙述正确的是
A. 氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B. 氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”,用于人工冬眠疗法
C. 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
D. 氯丙嗪可用于治疗帕金森病
E. 以上说法均不对
6. [单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是
A. 哌唑嗪
B. 育亨宾
C. 酚妥拉明
D. 酚苄明
E. 肾上腺素
7. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A. 医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B. 医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向公众销售处方药
8. [单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为
A. 明确提出的问题、问题归类
B. 获取附加信息、查阅文献
C. 回答问题
D. 随访咨询者
E. 填写用药纪录、用药评价
9. [单选题]有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中,错误的是
A. 是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象
B. 几乎所有的抗菌药物都有PAE
C. PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
D. 利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数
E. 只有部分抗菌药物具有PAE
10. [单选题]肾功能不良的高血压患者最好选用
A. 氢氯噻嗪
B. 利血平
C. 胍乙啶
D. 肼屈嗪
E. 钙拮抗剂
11. [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A. 保存1年
B. 保存3年
C. 保存5年
D. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 超过药品有效期即可
12. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
13. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期为
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
E. 7年
14. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是
A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品
15. [单选题]主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是
A. 可的松
B. 氢化可的松
C. 醛固酮
D. 泼尼松
E. 泼尼松龙
16. [单选题]药学专业技术人员调剂处方时
A. 必须凭医师处方
B. 必须凭临床药师处方
C. 必须凭临床医师诊断结果
D. 必须凭医师与药师联合处方
E. 必须凭临床药师和药师联合处方
17. [单选题]安定无下列哪一特点
A. 口服安全范围较大
B. 其作用是间接通过增加GABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂
18. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门
19. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
20. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括
A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号