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初级卫生专业技术资格考试宝典广东药学学卫生初级资格精选考试试题(O0)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-29   [手机版]    

初级卫生专业技术资格考试宝典广东药学学卫生初级资格精选考试试题(O0)导言】考试宝典发布初级卫生专业技术资格考试宝典广东药学学卫生初级资格精选考试试题(O0),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


2. [单选题]关于处方书写的说法错误的是

A. 每张处方只限于一名患者用药
B. 处方一律用规范的中文或英文名称书写
C. 医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
D. 开具麻醉药品处方时,不需要病历记录
E. 西药、中成药可以分别开具处方,也可以在一张处方上开具


3. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

A. 腹泻可以由许多药物引起
B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
D. 有些情况下,腹泻预示着病症
E. 一些抗生素会引起严重的腹泻


4. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人


5. [单选题]有关氯丙嗪的叙述正确的是

A. 氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B. 氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”,用于人工冬眠疗法
C. 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
D. 氯丙嗪可用于治疗帕金森病
E. 以上说法均不对


6. [单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是

A. 哌唑嗪
B. 育亨宾
C. 酚妥拉明
D. 酚苄明
E. 肾上腺素


7. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是

A. 医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B. 医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向公众销售处方药


8. [单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为

A. 明确提出的问题、问题归类
B. 获取附加信息、查阅文献
C. 回答问题
D. 随访咨询者
E. 填写用药纪录、用药评价


9. [单选题]有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中,错误的是

A. 是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象
B. 几乎所有的抗菌药物都有PAE
C. PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
D. 利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数
E. 只有部分抗菌药物具有PAE


10. [单选题]肾功能不良的高血压患者最好选用

A. 氢氯噻嗪
B. 利血平
C. 胍乙啶
D. 肼屈嗪
E. 钙拮抗剂


11. [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A. 保存1年
B. 保存3年
C. 保存5年
D. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 超过药品有效期即可


12. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是

A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶


13. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期为

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
E. 7年


14. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是

A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品


15. [单选题]主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是

A. 可的松
B. 氢化可的松
C. 醛固酮
D. 泼尼松
E. 泼尼松龙


16. [单选题]药学专业技术人员调剂处方时

A. 必须凭医师处方
B. 必须凭临床药师处方
C. 必须凭临床医师诊断结果
D. 必须凭医师与药师联合处方
E. 必须凭临床药师和药师联合处方


17. [单选题]安定无下列哪一特点

A. 口服安全范围较大
B. 其作用是间接通过增加GABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂


18. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门


19. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人


20. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号


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