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广东省药学中级资格2024往年考试试卷(K8)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-27   [手机版]    

广东省药学中级资格2024往年考试试卷(K8)导言】考试宝典发布广东省药学中级资格2024往年考试试卷(K8),更多广东省药学专业中级职称考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药品的标签分为

A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签


2. [单选题]经营者应当保证其提供的商品或服务

A. 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B. 向消费者出具购货凭证或服务单据
C. 按约定履行,不得无理拒绝
D. 符合保障人身、财产安全的要求
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者


3. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量

A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍


4. [单选题]下列关于药动学的描述,错误的是

A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大,吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短


5. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


6. [单选题]天然孕激素是

A. 甲孕酮
B. 黄体酮
C. 甲地孕酮
D. 炔诺酮
E. 甲基炔诺酮


7. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用机制是

A. 干扰细菌的叶酸代谢
B. 作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
C. 作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合成
D. 干扰细菌DNA的合成
E. 抑制细菌细胞壁的合成


8. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月


9. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 市级药品监督管理部门


10. [单选题]急性中毒呼吸系统的表现不包括

A. 惊厥
B. 呼吸气味
C. 肺水肿
D. 呼吸加快
E. 呼吸减慢


11. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是

A. 纳洛酮
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 尼可刹米
E. 贝美洛


12. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是

A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙


13. [单选题]可以在零售药店销售的药品有

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻黄碱单方制剂
E. 医疗机构制剂


14. [单选题]以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点

A. 本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
B. 只降低发热者的体温
C. 抑制病变部位环氧酶(COX),减少PGs合成而减轻疼痛
D. 抑制炎症部位COX-2,减少PGs合成而减轻炎症
E. 本类不同药物间抗炎作用相差大


15. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


16. [单选题]实行医药分开核算后,医疗机构的药品收支节余上缴

A. 上级主管部门
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 中央专门账户
E. 医院财政管理


17. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售


18. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括

A. 疗效不确的药品
B. 危害人体健康的药品
C. 不良反应大的药品
D. 价格昂贵的药品
E. 尚未上市的药品


19. [单选题]定点零售药店是指

A. 参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B. 经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C. 定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理,单独建帐
E. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、:医药行业主管部门的监督检查


20. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

A. 加强药品监督管理,保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是


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