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初级资格考试宝典2024辽宁中药师初级考试模拟试题(K7)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-26   [手机版]    

初级资格考试宝典2024辽宁中药师初级考试模拟试题(K7)导言】考试宝典发布初级资格考试宝典2024辽宁中药师初级考试模拟试题(K7),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为

A. 7年、7年
B. 7年、10年
C. 10年、10年
D. 20年、20年


2. [单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

A. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D. 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种


3. [单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A. 3年,6个月
B. 3年,3个月
C. 5年,6个月
D. 5年,3个月


4. [单选题]非处方药专有标识用于

A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品


5. [多选题]酒炙的炮制目的是( )

A. 缓和苦寒药性,引药上行,清上焦邪热
B. 利于溶出,协同发挥作用,增强活血通络功能
C. 除去或减弱腥臭气味,便于服用,发挥疗效
D. 引药入肝,增强活血散瘀,疏肝止痛的作用
E. 引药下行,增强滋阴降火、疗疝止痛的作用


6. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


7. [单选题]《中国药典》2000年版共收载的中药品种是

A. 299
B. 458
C. 534
D. 992
E. 5767


8. [单选题]藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。

A. 凉、钝
B. 重、腻
C. 热、锐
D. 轻、糙
E. 以上均不是


9. [单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A. 洋金花
B. 斑蝥
C. 黄连
D. 白降丹


10. [单选题]宜用明煅法炮制的药材是( )

A. 牡蛎
B. 自然铜
C. 炉甘石
D. 磁石
E. 棕榈


11. [单选题]番泻叶药材的药用部位是

A. 枝条
B. 枝梢及叶
C. 地上部分
D. 复叶
E. 小叶


12. [单选题]五行相克的关系中,火的"所不胜"是

A. 木
B. 火
C. 金
D. 水
E. 土


13. [单选题]不需要许可证的是

A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售


14. [单选题]沉香药材火试的现象是

A. 有浓烟及香气,并有爆鸣声
B. 有浓烟及强烈香气,并有油状物渗出
C. 有蒜臭气,并有火焰
D. 有浓烟,并有火光
E. 燃烧时气浓香,并有油状物渗出及火光


15. [多选题]下列中药材均来源伞形科的是( )。

A. 甘草
B. 白芷
C. 川芎
D. 防风
E. 独活


16. [单选题]以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是

A. 虚则补之
B. 随时都可以服用
C. 攻补兼施
D. 无论虚与不虚都可服用
E. 与成人相同


17. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


18. [单选题]下面哪一项内容是医师咨询最多的问题

A. 不良反应
B. 新药信息
C. 合理用药信息
D. 禁忌证
E. 药品价格


19. [单选题]解表药中有疏肝理气功效的是

A. 蝉蜕
B. 牛蒡子
C. 薄荷
D. 葛根
E. 菊花


20. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


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