通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品

正确答案 ：D

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

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[单选题]水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量( )

A. 成膜剂
B. 致孔剂
C. 增塑剂
D. 润湿剂

正确答案 ：B

[多选题]有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

A. 《药品生产许可证》被吊销的
B. 《药品经营许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品
E. 省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

正确答案 ：ABCDE

[单选题]对耳、肾均有明显毒性的抗生素是

A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 链霉素
E. 青霉素

正确答案 ：D

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