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医学中级职称考试宝典辽宁省中药学卫生资格中级模拟考试试题(A8)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-18   [手机版]    

医学中级职称考试宝典辽宁省中药学卫生资格中级模拟考试试题(A8)导言】考试宝典发布医学中级职称考试宝典辽宁省中药学卫生资格中级模拟考试试题(A8),更多辽宁省主管中药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]益母草的功效是

A. 活血化瘀,止咳平喘,润肠通便
B. 活血调经,利水消肿,清热解毒
C. 活血化瘀,除烦安神,凉血消痈
D. 活血化瘀,行气止痛,解郁安神
E. 活血化瘀,下乳消痈,利尿通淋


2. [单选题]巴豆内服的用量是

A. 0.3~0.6g
B. 0.7~1.5g
C. 0.1~0.3g
D. 0.01~0.03g
E. 0.5~1.0g


3. [单选题]药材番泻叶中主要的化学成分类型是

A. 双蒽酮苷
B. 挥发油
C. 黄酮
D. 生物碱
E. 三萜


4. [单选题]羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是

A. 平肝祛风止痛
B. 平肝熄风止痉
C. 平肝镇惊安神
D. 平肝清热解毒
E. 平肝化痰开窍


5. [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家或省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门


6. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


7. [单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是( )。

A. 粉末特征
B. 表皮、叶肉及中脉的特征
C. 横切面特征
D. 表面制片
E. 解离组织特征


8. [单选题]金银花的入药部位为

A. 仅花蕾
B. 仅开放的花
C. 花蕾或带初开的花
D. 柱头
E. 带花的果穗


9. [单选题]以驱杀绦虫为主的药是哪一组?( )

A. 槟榔、雷丸
B. 苦楝皮、使君子
C. 榧子、苦楝皮
D. 槟榔、苦楝皮


10. [单选题]麝香内服的剂量是

A. 0.1~0.2g
B. 0.2~0.5g
C. 0.001~0.002g
D. 0.002~0.003g
E. 0.03~0.1g


11. [单选题]显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到

A. 射线的宽度,射线细胞呈径向延长的长方形
B. 射线的宽度和高度,射线细胞类圆形,纵向单列
C. 射线的高度,射线细胞类方形,排成横带状
D. 射线的高度,射线细胞长梭形,条状竖列
E. 射线的宽度,射线细胞长梭形,放射状排列


12. [多选题]实证多出现在

A. 邪盛与正盛之时
B. 邪盛与正衰之时
C. 邪盛与正气未衰之时
D. 邪衰与正盛之时
E. 邪衰与正衰之时


13. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


14. [单选题]惊风证面色青的特点是( )

A. 阵发性面青
B. 鼻柱口周发青
C. 青紫
D. 青黑
E. 青黄


15. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

A. 1日剂量
B. 2日极量
C. 3日剂量
D. 5日极量
E. 7日剂量


16. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


17. [单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶


18. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


19. [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A. 处方用药与临床诊断的相符性
B. 剂量、用法的正确性
C. 是否有重复给药现象
D. 药品金额的准确性


20. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


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