【导言】考试宝典发布"医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[多选题]医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括
A. 使用量异常增长
B. 发生药品不良反应
C. 经常超适应证、超剂量使用
D. 企业违规销售的抗菌药物
[单选题]关于分布的说法错误的有
A. 血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B. 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C. 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D. 血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E. 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
正确答案 ：B
解析：药物与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过和肝脏代谢。
[多选题]下列属于含特殊药品复方制剂的品种的是
A. 含双氢可待因≤10mg的复方制剂
B. 含磷酸可待因口服液体制剂
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 复方甘草片
正确答案 ：ABCD
解析：本题考查含特殊药品复方制剂的品种范围。含特殊药品复方制剂的品种包括：①口服固体制剂每剂量单位：含可待因≤15mg的复方制剂，含双氢可待因≤10mg的复方制剂，含羟考酮≤5mg的复方制剂，含右丙氧酚≤50mg的复方制剂；②含磷酸可待因口服液体制剂；③含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂；④复方甘草片；⑤含麻黄碱类复方制剂。
[多选题]临床常用的血药浓度测定方法( )
A. 红外分光光度法(IR)
B. 薄层色谱法(TLC)
C. 酶免疫法(ELISA)
D. 高相液相色谱法(HPLC)
E. 液相色谱一质谱联用法(LG-MS)
正确答案 ：CDE
解析：根据题干直接分析，临床常用的血药浓度测定方有酶免疫法(ELISA)、高相液相色谱法(HPLC)、液相色谱一质谱联用法(LG-MS)，故本题选C、D、E。
[单选题]下列选项中，关于老年人患病的叙述，错误的是( )。
A. 自觉症状常较轻微，临床表现往往不典型
B. 机体适应能力低下，一旦发病，病情常迅速恶化
C. 常常是多系统同时发病或同一脏器、同一系统发生多种疾病
D. 患病时一般不容易出现意识障碍和精神症状
E. 老年人对各种致病因素的抵抗力及对环境的适应能力均减弱，易发病
正确答案 ：D
解析：本题考查要点是“老年人患病的特点”。老年人患病的特点：①起病隐匿。老年人症状和体征往往表现不典型，对各种致病因素的抵抗力及对环境的适应能力均减弱，而易发病。同时由于老年人反应性低下，对冷热、疼痛反应性差，体温调节能力也低，故自觉症状常较轻微，临床表现往往不典型。所以，选项A、E的叙述均是正确的。②多种疾病同时存在。老年患者一人多病的现象极为常见。一种是多系统同时患有疾病，另一种是同一脏器、同一系统发生多种疾病，增加诊断和治疗上的困难。所以，选项C的叙述是正确的。③病情进展快。老年人各种器官功能减退，机体适应能力下降，故一旦发病，病情常迅速恶化。所以，选项B的叙述是正确的。老年患者，几乎不论患何种疾病，均容易出现嗜睡、昏迷、躁动或精神错乱等意识障碍和精神症状，可能与老年人脑动脉硬化、血压波动、电解质紊乱及感染中毒等有关，使老年人疾病的早期诊断增加困难。所以，选项D的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为D。
[单选题]由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
A. 药品内包装
B. 外包装标签
C. 原料药
D. 内包装标签
正确答案 ：B
解析：外包装标签由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字。故选B。
[多选题]药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
正确答案 ：ABCD
解析：申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。
[单选题]属于A级高危药品的是
A. 10%氯化钾注射液
B. 维库溴铵注射液
C. 5%葡萄糖注射液
D. 华法林片
E. 多潘立酮片
正确答案 ：A
解析：按危险程度将高危药品分为A、B、C 3 个级别。其中A级（14 类）为高危药品管理最高级别，这类高危药品使用频率高，一旦用药错误患者死亡风险最高，需重点管理和监护；
[多选题]根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为( )。
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
正确答案 ：ABC
解析：《医疗器械召回管理办法(试行)》第十三条规定：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：(一)一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；(二)二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；(三)三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。
