• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

对于极微量(ng甚至pg水平)抗原的检测,首先可考虑使用

来源: 考试宝典    发布:2019-11-03  [手机版]    

导言】考试宝典发布"对于极微量(ng甚至pg水平)抗原的检测,首先可考虑使用"考试试题下载及答案,更多临床化学检验(副高)副主任医师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]对于极微量(ng甚至pg水平)抗原的检测,首先可考虑使用

A. 反向间接血凝法
B. 荧光抗体技术
C. 补体结合试验
D. ELISA法
E. 放射免疫测定


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]与细胞免疫密切相关的细胞是( )

A. 嗜碱性细胞
B. B淋巴细胞
C. 中性粒细胞
D. T淋巴细胞
E. 大单核细胞

正确答案 :D

解析:T细胞是在胸腺中成熟的淋巴细胞,故称胸腺依赖淋巴细胞,外周血中T细胞占淋巴细胞的70%~75%。其主要功能有:抗原识别、细胞免疫、免疫调节。


[单选题]输血后过敏反应的临床表现不包括

A. 皮肤潮红、瘙痒
B. 血红蛋白尿、肾衰
C. 荨麻疹、血管神经性水肿
D. 发热、寒战
E. 低血压、休克

正确答案 :B

解析:过敏反应是由同种抗原抗体免疫反应所致,可引起发热等症状,而血红蛋白尿和肾衰是异型输血造成的溶血反应。


[单选题]红细胞造血功能障碍引起贫血,下列何项是错误的( )

A. 以上都不是
B. 纯红细胞再障
C. DNA合成障碍
D. 骨髓病性贫血
E. 再生障碍性贫血

正确答案 :C


[单选题]若形成抗原-生物素化抗体-亲和素-酶标生物素复合物,采用的是哪种BAS

A. BA法
B. LAB法
C. ABC法
D. RBA法
E. BAB法

正确答案 :C

解析:ABC法是在BAB法的基础上预先按一定比例将亲和素与酶标生物素结合。


[单选题]下列脂蛋白中,能将肝外胆固醇向肝内运送的是

A. CM
B. HDL
C. IDL
D. LDL
E. VLDL

正确答案 :B

解析:考查脂蛋白的代谢,HDL从周围组织得到胆固醇并在卵磷脂胆固醇酰基转移酶(ICAT)作用下转变成胆固醇酯后,直接将其运送到肝,再进一步代谢,起到清除周围组织胆固醇的作用。


[单选题]关于抗菌药物在医院感染中作用的叙述,错误的是

A. 使用不当是造成医院感染的重要原因
B. 合理使用是预防和控制医院感染的重要措施
C. 是医院感染必须应用的一类药物
D. 加强其应用的管理是降低医院感染率的有效手段
E. 病毒性感染一般不使用抗生素

正确答案 :C

解析:抗生素的合理使用是控制医院感染的一项重要措施。


[单选题]白血病时白细胞增高是由于( )

A. 分裂池的白细胞进入循环池
B. 成熟池的白细胞进入循环池
C. 边缘池的白细胞进入循环池
D. 以上都不是
E. 贮备池的白细胞进入循环池

正确答案 :A


[单选题]速率法测酶,所测定的是

A. 表现酶活性的酶蛋白
B. 未结合辅基的酶蛋白
C. 变性的酶蛋白
D. 失活的酶蛋白
E. 无激活剂的酶蛋白

正确答案 :A

解析:本题考查速率法有关概念,速率法是在酶反应过程中,用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变,通过计算求出酶反应初速度。


[单选题]DNA受热变性时( )

A. 加入互补RNA链,再冷却,可形成DNA/RNA杂交分子
B. 碱基对可形成氢键
C. 溶液黏度增加
D. 多核苷酸链断裂成寡核苷酸链
E. 在260nm处的吸光度下降

正确答案 :A

解析:考点:DNA的变性。DNA的变性是在某些理化因素(温度、pH、离子强度等)作用下,会导致DNA双链互补碱基对之间氢键发生断裂,双螺旋结构的DNA双链解离为单链的过程。DNA变性只改变其二级结构,不改变DNA的一级结构。只破坏碱基对之间的氢键,而不断裂3′,5′-磷酸二酯键。DNA变性后发生一系列理化性质的变化,如溶液黏度下降,产生增色效应等。加入互补的RNA片段,按碱基互补规律,复性时可形成DNA/RNA杂交分子。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/vj7dpo.html
  • 下一篇:标记免疫技术实际应用时测定的是 下列细菌中,DNA酶阳性的是( )根据WHO精子活动度的规定,精子在原地打转应为人T细胞可根据下列哪个特征区别于B细胞及其他细胞( )肺炎克雷伯菌 产气肠杆菌 以上均不对 阴沟肠杆菌 粘质沙雷菌#c级# b级 a级 0级 d
  • @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1