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卫生中级考试宝典辽宁省中药学中级卫生专业技资格历年考试真题汇总(J3)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-12   [手机版]    

卫生中级考试宝典辽宁省中药学中级卫生专业技资格历年考试真题汇总(J3)导言】考试宝典发布卫生中级考试宝典辽宁省中药学中级卫生专业技资格历年考试真题汇总(J3),更多辽宁省主管中药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到

A. 射线的宽度,射线细胞呈径向延长的长方形
B. 射线的宽度和高度,射线细胞类圆形,纵向单列
C. 射线的高度,射线细胞类方形,排成横带状
D. 射线的高度,射线细胞长梭形,条状竖列
E. 射线的宽度,射线细胞长梭形,放射状排列


2. [单选题]生产药品的原料、辅料应符合

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求


3. [单选题]杜仲药材中的降压成分是

A. 松脂醇二葡萄糖苷
B. 白桦脂醇
C. 杜仲胶
D. 桃叶珊瑚苷
E. β-谷甾醇


4. [单选题]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是

A. 药品改变给药途径
B. 药品改变剂量
C. 药品改变剂型
D. 药品增加适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容


5. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


6. [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:

A. 五脏
B. 六腑
C. 津液
D. 血
E. 腹部


7. [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门


8. [单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是

A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民检察院
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民法院


9. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款


10. [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验


11. [单选题]表示减毒配伍关系的是

A. 相须、相使
B. 相恶、相反
C. 相畏、相杀
D. 相须、相畏
E. 相恶、相杀


12. [单选题]药物蒸后便于保存的是( )

A. 黄芩
B. 何首乌
C. 木瓜
D. 大黄
E. 地黄


13. [单选题]沉香火试的特征是

A. 有浓烟及香气,并有爆鸣声
B. 有浓烟及强烈香气,并有油状物渗出
C. 有强烈蒜臭气,并有火焰
D. 有浓烟,并有火光
E. 燃烧时气浓香,并有油状物渗出


14. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


15. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品


16. [单选题]有消食和胃、发散风寒的功效的中药是

A. 紫苏
B. 神曲
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 稻芽


17. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


18. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


19. [单选题]苦杏仁的净制方法为

A. 去残茎
B. 去残根
C. 去皮壳
D. 去毛
E. 去心


20. [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的

A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件


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