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1. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
2. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
3. [单选题]冷处系指( )
A. 避光并不超过20℃
B. 2℃～10℃
C. 不超过20℃
D. 10℃～30℃
E. 用不透光的容器包装
4. [多选题]可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有
A. 盐酸镁粉反应
B. 硼氢化钠反应
C. 观察颜色
D. Gibbs反应
E. 氨性氯化锶反应
5. [单选题]一般应制成倍散的是
A. 含毒性药物的散剂
B. 外用散剂
C. 含低共熔成分的散剂
D. 含液体成分的散剂
E. 眼用散剂
6. [单选题]下列关于粉体润湿性的描述正确的是
A. 粉体的润湿性常用接触角表示
B. 粉体的润湿性常用休止角表示
C. 接触角小，粉体的润湿性差
D. 休止角小，粉体的润湿性差
E. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
7. [单选题]阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是
A. 水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色，阿司匹林不反应
B. 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成紫堇色，阿司匹林不反应
C. 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成草绿色，阿司匹林不反应
D. 水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成紫堇色，阿司匹林不反应
E. 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成米黄色，阿司匹林不反应
8. [多选题]下列属于第二信使的有( )
A. 环磷腺苷
B. 环磷鸟苷
C. 肌醇磷脂
D. 钙离子
E. G蛋白
9. [单选题]患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了
A. 耐受性
B. 抗药性
C. 过敏性
D. 快速耐受性
E. 快速抗药性
10. [多选题]制备脂质体的材料有( )
A. 甘油脂肪酸酯
B. 磷脂
C. 纤维类素
D. 胆固醇
E. 硬酯醇
11. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )
A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性
12. [多选题]倍散的稀释倍数有
A. 10倍
B. 100倍
C. 1000倍
D. 10000倍
E. 1倍
13. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
14. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )
A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查
15. [单选题]药品的首要特殊性是( )
A. 竞争性
B. 质量标准严格
C. 专业技术性强
D. 缺乏需求价格弹性
E. 与人的生命健康相关
16. [多选题]我国已出版的药典有( )
A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
17. [单选题]《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分，检查方法为
A. 正相高效液相色谱法
B. 薄层色谱法
C. 可见分光光度法
D. 气相色谱法
E. 反相高效液相色谱法
18. [单选题]《国家基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是
A. 中药材
B. 血液制品
C. 中药饮片
D. 中成药
E. 西药
19. [单选题]关于控释制剂特点中，错误的论述是( )
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 称为控释给药体系
20. [单选题]按《中国药典》规定，精密量取25mL溶液时，宜选用
A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒
