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中级广东省药学在线题库免费练习(L5)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-04   [手机版]    

中级广东省药学在线题库免费练习(L5)导言】考试宝典发布中级广东省药学在线题库免费练习(L5),更多广东省药学专业中级职称考试的考试题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]不需要许可证的是

A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售


2. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应


3. [单选题]下列关于药动学的描述,错误的是

A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大,吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短


4. [单选题]处方的后记包括

A. 医师签名和药品金额
B. 药品名称和药品金额
C. 临床诊断和开具日期
D. 药品名称和用法用量
E. 医师签名和处方编号


5. [单选题]医疗用毒性药品

A. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


6. [单选题]对阿托品最敏感的组织是

A. 子宫平滑肌
B. 胆管、输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌
D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
E. 血管平滑肌


7. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门


8. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是

A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙


9. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是

A. 雌三醇
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 雌二醇
E. 戊酸雌二醇


10. [单选题]某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是

A. 搬运时轻拿轻放
B. 避免撞击
C. 经常检查包装容器
D. 发现包装封口不严及时处理
E. 保证双人领取、一本记账


11. [单选题]属于非甾体雌激素类药是

A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 戊酸雌二醇
E. 雌酮


12. [单选题]苯海索治疗帕金森病的错误说法是

A. 口服易吸收
B. 抗震颤效果好
C. 适用于轻症帕金森病
D. 可用于左旋多巴治疗无效者
E. 对抗精神病药引起的帕金森综合征无效


13. [单选题]氨基糖苷类抗生素的消除途径是

A. 被单胺氧化酶代谢
B. 以原形经肾小球滤过排出
C. 以原形经肾小管分泌排出
D. 经肝药酶氧化
E. 与葡萄糖醛酸结合后排出


14. [单选题]《计量法》的立法宗旨不包括

A. 加强计量监督管理
B. 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
C. 有利于生产、贸易和科学技术的发展
D. 促进市场经济的发展
E. 维护国家、人民的利益


15. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请


16. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门


17. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关


18. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分


19. [单选题]下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是

A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
B. 口服后吸收迅速,血药浓度很高
C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用
D. 对包虫病、肺吸虫病无效
E. 副作用轻,一般耐受良好


20. [单选题]药品质量验收是指

A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收


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