第一类精神药品处方保存期限为

[单选题]第一类精神药品处方保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

正确答案 ：C

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。

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[单选题]利巴韦林的通用名是

A. 克毒星
B. 病毒唑
C. 阿霉素
D. 无环乌苷片
E. 丁胺卡那霉素

正确答案 ：B

解析：利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。

[多选题]药品广告不得出现的内容包括

A. 有效率90%
B. 同类产品中疗效最佳
C. 益智
D. 日常生活必需

正确答案 ：ABCD

解析：以上表述药品广告都不得含有。

[单选题]禁用于严重心、肝、肾功能不全患者及妊娠期妇女的孕激素是( )。

A. 甲羟孕酮
B. 炔孕酮
C. 普美孕酮
D. 诺美孕酮
E. 环丙孕酮

正确答案 ：B

解析：炔孕酮禁用于严重心、肝、肾功能不全患者及妊娠期妇女。

[单选题]拮抗维生素K，抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，发挥抗凝血作用的抗凝血药是( )。

A. 磺达肝葵钠
B. 水蛭素
C. 依诺肝素
D. 阿哌沙班
E. 双香豆素

正确答案 ：E

解析：维生素K拮抗剂：可拮抗维生素K，抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，发挥抗凝血作用，主要有双香豆素、双香豆素乙酯、新抗凝、华法林。此类药起效果缓慢、价格低廉、作用持续时间长久。

[单选题]上市后药品再评价阶段属于

A. 一期临床试验
B. 二期临床试验
C. 三期临床试验
D. 四期临床试验
E. 0期临床试验

正确答案 ：D

解析：本题考查的是药品临床评价。(1)Ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。(2)Ⅱ期临床试验治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。(3)Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。(4)Ⅳ期临床试验上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群（包括儿童、妊娠及哺乳期妇女、老年人及肝肾功能不全患者）中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等：此期可以不限定单一用药，考察各种给药方案下的疗效与适应证。观察单一给药和联合给药讨程中的不良反应及药物相互作用。

[多选题]以下药物易在胃中吸收的是

A. 奎宁
B. 麻黄碱
C. 水杨酸
D. 苯巴比妥
E. 氨苯砜

正确答案 ：CD

解析：弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。

[多选题]米非司酮的作用机制为

A. 抗糖皮质激素
B. 抗雌激素
C. 抗雄激素
D. 抗孕激素
E. 抗盐皮质激素

正确答案 ：AD

解析：米非司酮有抗糖皮质激素和抗孕激素的作业。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内的引产。

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