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医学三基考试宝典临床三基(药师)真题共用题干题解析(K1)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-20   [手机版]    

医学三基考试宝典临床三基(药师)真题共用题干题解析(K1)导言】考试宝典发布医学三基考试宝典临床三基(药师)真题共用题干题解析(K1),更多医学临床三基考试(药师三基)的答案解析请访问考试宝典基础理论、基础知识和基本技能医学三基考试频道。

1. [单选题]用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )

A. 4~4.5
B. 5~5.5
C. 6~6.5
D. 7~7.5
E. 8~9


2. [多选题]下列化合物属于初生代谢产物的是( )

A. 糖类
B. 蛋白质
C. 叶绿素
D. 核酸
E. 黄酮


3. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 变态反应


4. [单选题]国家基本药物的遴选原则是( )

A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便


5. [单选题]患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了

A. 耐受性
B. 抗药性
C. 过敏性
D. 快速耐受性
E. 快速抗药性


6. [单选题]粒径

A. 粉体流动性
B. 粉体润湿性
C. 水溶性粉体的吸湿性
D. 粉体粒子大小
E. 粉体的压缩性


7. [多选题]下列叙述中属于变态反应的是( )

A. 过敏性休克
B. 免疫复合体反应
C. 细胞毒性反应
D. 特异质反应
E. 迟发细胞反应


8. [多选题]不具有靶向性的制剂是( )

A. 静脉乳剂
B. 毫微粒注射液
C. 混悬型注射液
D. 脂质体注射液
E. 口服芳香水剂


9. [多选题]国家基本药物的遴选原则是

A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
E. 中西药并重


10. [多选题]按分散系统分类,药物剂型可分为( )

A. 溶液型
B. 乳剂型
C. 混悬型
D. 气体分散型
E. 固体分散型


11. [单选题]按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用

A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒


12. [单选题]GLP指的是( )

A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范


13. [多选题]pH值梯度萃取法适合于分离的成分有

A. 生物碱
B. 游离羟基蒽醌
C. 游离羟基黄酮
D. 三萜类
E. 香豆素


14. [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是

A. 药物的稀乙醇溶液
B. 易溶性的刺激性药物
C. 易潮解的药物
D. 易风化的药物
E. 药物的水溶液


15. [多选题]微观药事管理的内容包括

A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品储备管理
D. 药品价格管理
E. 医疗保险用药与定点药店管理


16. [多选题]药事管理的目的包括( )

A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 不断提高国民的健康水平
C. 不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D. 制定法律监管体系
E. 实施法律监管体系


17. [单选题]有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吸收


18. [多选题]与判断化合物纯度有关的有( )

A. 熔点测定
B. 选择三种以上的色谱条件检测
C. 观察晶形
D. 测定比旋光度
E. 闻气味


19. [单选题]以下关于药剂学概念的描述正确的是( )

A. 以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
B. 采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
C. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
D. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学
E. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学


20. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )

A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


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