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[单选题]药材三七的主产地是
A. 黑龙江、吉林、辽宁
B. 甘肃、山东
C. 四川
D. 云南、广西
E. 浙江
[单选题]根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
A. 国家一级保护野生药材物种
B. 已申请专利的中药品种
C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
正确答案 ：C
解析：本题考查《中药品种保护条例》的适用范围和中药品种的范围、等级划分。 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。 (1)中药一级保护品种的申请条件包括：①对特定疾病有特殊疗效的：②用于预防和治疗特殊疾病的；③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。 (2)中药二级保护品种的申请条件包括：①对特定疾病有显著疗效的；②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。 A错在中药品种保护范围为中成药、天然药物的提取物及其制制和中药人工制成品．不保护药材；B错在申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用中药品种保护；DE均属于申请中药二级保护品种。故选C。中药品种的范围、等级划分属考试重点，以最佳选择题和配伍选择题出现的概率较大。建议考生通过"中药一级--特殊疾病疗效相当一级野生药材"。"中药二级--天然药物显著疗效等同中药一级"口诀准确记忆，并运用比较理解记忆。
[多选题]在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有
A. 外观
B. 粒度
C. 溶化性
D. 水分
E. 融变时限
正确答案 ：ABCD
解析：本题考查颗粒剂质量要求与检查。颗粒剂的质量检查项目包括外观性状、溶化性、水分、粒度、装量差异、微生物限度。
[单选题]某男，33岁，患癫痫12年，近日因癫痫发狂而就诊，经医师诊断，证属痰热蔽心窍，宜选用的药组是
A. 竹茹配栀子
B. 白矾配郁金
C. 半夏配竹沥
D. 白附子配竹茹
E. 远志配石菖蒲
正确答案 ：B
解析：本题主要考查郁金配白矾的意义。郁金辛、苦而寒，能解郁清心而开窍，白矾性寒，清热消痰。两药配伍能很好祛除心经热痰，治痰热蒙蔽心窍之癫痫发狂及痰厥等证。故答案应选B。
[单选题]医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活动
A. 参照药品批发企业进行管理
B. 参照零售药店进行管理
C. 按医院的专门要求进行管理
D. 药库按批发企业管理，处方调配按零售药店管理
正确答案 ：B
解析：医疗机构药房的条件及处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理。故选B。
[单选题]根据《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为
A. 淡黄色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 白色
正确答案 ：A
[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是
A. 外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致
B. 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
C. 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊
D. 颗粒剂无需进行装量差异检查
E. 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
正确答案 ：ABCE
解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定： (1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象 (7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。 (2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。 (3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂 5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE
