初级资格考试宝典辽宁药师医学卫生初级提分加血题库(V7)

1. [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
B. 具有专业技术职务任职资格的药师
C. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有初级专业技术职务任职资格的医师

2. [单选题]药品上市前药品临床评价分为

A. 一期
B. 五期
C. 二期
D. 四期
E. 三期

3. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的可靠性
C. 根据药品的安全性
D. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
E. 根据药品的有效性

4. [单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行

A. 限量出口
B. 一级保护
C. 三级保护
D. 二级保护

5. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
B. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
C. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
E. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

1.正确答案 ：D

解析：(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。

2.正确答案 ：E

3.正确答案 ：D

4.正确答案 ：B

解析：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。

5.正确答案 ：E

解析：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确，药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准；中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制；经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品；超过有效期的药品为劣药。

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