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临床医学检验临床化学技术(正高)在线题库升级(D4)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-13   [手机版]    

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1. [多选题]分光光度法和原子吸收分光光度法均可用于血清和尿液中总钙的测定,下列哪些方法是临床总钙测定的常用方法

A. 离子选择电极法
B. 邻甲酚酞络合酮法
C. 甲基麝香草酚蓝法
D. 火焰分光光度法
E. 偶氮胂Ⅲ法


2. [多选题]血清C-肽检测较胰岛素更能准确反映胰岛B细胞功能,因为

A. C-肽分解慢
B. 不受外源胰岛素干扰
C. 检测技术成熟
D. 与胰岛素等摩尔产生
E. 不受胰岛素抗体影响


3. [多选题]需要对PCR实验室进行校准的设备有

A. 基因扩增仪
B. 加样器
C. 离心机
D. 恒温设备
E. 生物安全柜


4. [多选题]糖尿病酮症酸中毒昏迷和非酮症性高血糖高渗性昏迷的鉴别检查包括

A. 血糖
B. 血浆渗透压
C. 血气分析
D. 电解质
E. 血酮体


5. [多选题]酶的习惯命名规则是

A. 根据酶所催化的底物
B. 根据酶所催化的化学反应的性质
C. 根据酶的来源
D. 根据酶的分子大小
E. 酶的习惯命名是目前最合理的方法


6. [多选题]化学降解法测序技术中需要的物质有

A. 末端核酸标记单链DNA
B. 测序引物
C. DNA聚合酶
D. 六氢吡啶等化学试剂
E. 变性聚丙烯酰胺凝胶


7. [多选题]有关比浊法定量公式描述中,正确的有

A. Debye修正公式适合于颗粒直径小于入射光波长的溶液
B. Debye修正公式适合于颗粒直径等于或大于入射光波长的溶液
C. Mie修正公式适合于颗粒直径小于入射光波长的溶液
D. Mie修正公式适合于颗粒直径等于或大于入射光波长的溶液
E. Rayleigh公式适合于颗粒直径小于入射光波长的溶液


8. [多选题]运送标本的容器要求应符合

A. 有盖牢固防渗漏
B. 有专门的生物安全危害标识
C. 不同类型标本不能用同一容器
D. 容积应大于20L
E. 无特殊要求


9. [多选题]如果设备故障影响了方法学性能,可通过以下方式进行相关的检测、验证

A. 可校准的项目实施校准或校准验证
B. 质控品检测结果在允许范围内
C. 与其他仪器的检测结果比较
D. 使用留样再测结果进行判别
E. 根据临床医生意见进行判断


10. [多选题]下列哪些是动脉粥样硬化的危险因素

A. 高LDL-C
B. 高TC
C. 高载脂蛋白A(Apo A)
D. 低HDL-C
E. 低脂蛋白(a)[Lp(a)]


11. [多选题]以下哪些变化会引起质控结果发生变化

A. 更换分析仪的灯泡
B. 试剂批号发生改变
C. 操作者发生改变
D. 质控批号发生改变
E. 分析仪所用水质发生改变


12. [多选题]临床实验室若对定量检测系统进行性能确认,需要进行哪些试验

A. 准确度
B. 精密度
C. 灵敏度
D. 特异性
E. 结果可报告范围


13. [多选题]检验人员应主动采取措施,保证分析前阶段质量,这些措施包括

A. 编制并发放《标本采集手册》
B. 对临床医护人员进行标本采集培训
C. 患者满意度调查
D. 定期统计不合格标本情况并反馈给临床
E. 召开与临床科室座谈会


14. [多选题]临床基因扩增定量检测方法和程序的分析性能验证内容应包括

A. 精密度
B. 正确度
C. 可报告范围
D. 抗干扰能力
E. 参考区间验证


15. [多选题]实验室接收到不合格标本时,应该

A. 电话通知临床护理站予以清退,说明不合格原因
B. 对不合格标本做好醒目标识,放置在指定地点
C. 做好书面清退记录
D. 不予接收,直接退还给送检人
E. 以电话或计算机信息提醒等方式通知门诊患者


16. [多选题]下面哪些是蛋白质芯片的特点

A. 特异性高
B. 亲和力强
C. 通量高
D. 对生物样品的纯度要求低
E. 可以直接用血清样品进行检测


17. [多选题]在气-固色谱中,样品各组分的分离基于

A. 性质不同
B. 溶解度的不同
C. 在吸附剂上吸附能力的不同
D. 挥发性的不同
E. 在吸附剂上脱附能力的不同


18. [多选题]有关生化自动分析仪正确的描述是

A. 离心式分析仪是目前国内外多采用的设计模式
B. 朗伯-比尔定律适用于干化学法测定技术的浓度计算
C. 临床实验室目前多使用连续流动式生化分析仪
D. 干化学试剂的胶膜可减少血浆内源性物质的干扰
E. 分立式分析仪是目前国内外多采用的设计模式


19. [多选题]下列哪些病毒是RNA病毒 ( )

A. 腺病毒
B. HEV
C. HAV
D. HIV
E. 冠状病毒


20. [多选题]质量管理体系文件应包括

A. 质量方针和质量目标的声明
B. 质量手册
C. 本准则要求的程序和记录
D. 实验室为确保有效策划、运行并控制其过程而规定的文件和记录
E. 适用的法规、标准及其他规范文件


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