【导言】考试宝典发布正高级卫生技术资格考试宝典2024医院药学卫生高级职称(正高)历年考试真题集锦(@5),更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。
1. [多选题]关于局部作用栓剂的错误表述为
A. 基质中加入吐温80促进药物的吸收
B. 脂溶性药物应选择脂溶性基质
C. 脂溶性药物应选择水溶性基质
D. 应缓慢释药,作用持久
E. 应选择熔化快的基质
2. [多选题]关于急/慢性荨麻疹的临床表现叙述正确的是
A. 先有皮肤瘙痒或灼热感,迅速出现红斑,继而形成淡红色风团
B. 可伴有发热、头痛、胃肠道症状
C. 可出现喉头黏膜水肿,严重者可有呼吸困难或窒息
D. 慢性荨麻疹多持续2~3周
E. 急性荨麻疹多突然发作,一般在0.5~1小时出现症状
3. [多选题]肾病综合征患者可选用的治疗药物是
A. 泼尼松
B. 环磷酰胺
C. 己烯雌酚
D. 环孢素
E. 肝素
4. [多选题]某高血压患者出现心律失常(快速型)伴心绞痛时,宜选择的药物是
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 硝酸甘油
D. 普萘洛尔
E. 硝苯地平
5. [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员的成员包括
A. 药学人员
B. 临床医学人员
C. 护理人员
D. 医院感染管理人员
E. 医疗行政管理人员
6. [多选题]属于渗透性泻药的是
A. 甲基纤维素
B. 乳果糖
C. 石蜡油
D. 蓖麻油
E. 聚乙二醇4000
7. [多选题]疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定
A. 向个人销售第一类疫苗
B. 向个体诊所供应第一类疫苗
C. 向接种单位销售第一类疫苗
D. 向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗
E. 向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗
8. [多选题]经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为"都可喜")疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有
A. 生产企业不得继续生产该药品
B. 零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
C. 医疗机构不得开具该药品的处方
D. 当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
E. 医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施
9. [多选题]关于抗结核药的特点,叙述正确的是
A. 异烟肼可引起周围神经炎和中枢神经中毒症状
B. 利福平系肝药酶诱导剂
C. 乙胺丁醇大剂量可致视神经炎
D. 链霉素穿透能力弱,易耐药,有耳毒性
E. 吡嗪酰胺与异烟肼、利福平有协同作用,单用易耐药
10. [多选题]下列哪些物质可促进药物经皮吸收( )
A. 油酸
B. 丙二醇
C. 月桂氮革酮
D. 尿素
E. 三聚氰胺
11. [单选题]下列选项中可诊断为闭经的是( )
A. 既往月经正常,现停经3个月,恶心呕吐
B. 产后3~5个月,从未行经
C. 既往月经不调,现7个月未行
D. 少女初潮后,月经半年未行
E. 绝经后一年未行经
12. [多选题]下列关于气雾剂叙述正确的是( )
A. 指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C. 指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D. 借助抛射剂压力将内容物以定量或非定量地喷出
E. 药物喷出多为雾状气溶胶
13. [多选题]脾的运化功能失常可产生( )
A. 水肿
B. 湿
C. 痰
D. 饮
E. 便溏
14. [多选题]儿童用药剂量的根据有
A. 儿童的体重
B. 儿童的年龄
C. 儿童的身高
D. 儿童的体表面积
E. 按成人剂量折算
15. [多选题]哪些药物宜制成经皮给药制剂
A. 一般是剂量小、作用强的药物,日剂量最好在几毫克的范围内,不超过10~15mg
B. 半衰期短需要频繁给予的药物
C. 常规口服或注射给药的药效不可靠或具严重副作用的药物
D. 慢性疾病治疗及预防药物
E. 一般要求每日剂量大于1g的急救药物
16. [多选题]甲氧氯普胺的临床应用包括
A. 药物引起的呕吐
B. 消化不良和恶心
C. 晕车
D. 用于十二指肠插管
E. 糖尿病性胃瘫
17. [单选题]常用于治疗小儿疳积的腧穴是( )
A. 中魁
B. 八邪
C. 十宣
D. 四缝
E. 二白
18. [多选题]要求无菌的制剂有
A. 注射剂
B. 用于创面的软膏剂
C. 口服液
D. 植入片
E. 栓剂
19. [多选题]亚硝酸盐过量食用有何危害
A. 头晕、头痛、乏力
B. 胸闷、恶心、呕吐
C. 口唇、耳廓、指甲和皮肤发绀
D. 全身皮肤发绀
E. 血液中高铁血红蛋白含量往往超过50%
20. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品