血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

[单选题]血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A. 脆碎度
B. 絮凝度
C. 波动度
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度

正确答案 ：D

解析：本题考查生物利用度的概念。脆碎度是反映片剂的抗磨损和震动的能力；絮凝度反映混悬剂稳定性的重要参数；波动度是多剂量给药反应稳态血药浓度波动的指标之一；绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂（如片剂和口服溶液）为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。故本题答案应选D。

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[多选题]可以委托生产的药品包括

A. 维C银翘片
B. 人血白蛋白
C. 狂犬疫苗
D. 板蓝根颗粒

正确答案 ：AD

解析：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产。人血白蛋白、狂犬疫苗属于生物制品，故选A、D。建议考生运用口诀"麻精毒毒、生物生化、园（原）中主题（注提）"准确记忆。

[多选题]关于药物的溶出速度描述正确的有

A. 药物的溶出速度与药物的表面积成正比
B. 药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大
C. 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快
D. 难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高
E. 药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

正确答案 ：ABCD

解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大；为了增加难溶性药物的溶解度，将其制成盐后，溶解度增加，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高；药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变；对于无定型药物而言，一般情况下其溶解速度比结晶型快，体内吸收也快。故本题答案应选ABCD。

[单选题]以左旋体供药用而右旋体无效的药物是

A. 美沙酮
B. 芬太尼
C. 哌替啶
D. 布桂嗪
E. 吗啡

正确答案 ：E

解析：有效的吗啡构型是左旋吗啡，其水溶液的[α]-98°。而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。答案选E

[单选题]病例数为20~30例的是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

正确答案 ：A

解析：Ⅰ期临床试验病例数为20~30例；Ⅱ期临床试验病例数不少于100例；Ⅲ期临床试验病例数不少于300例；Ⅳ期临床试验病例数不少于2000例。

[单选题]增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是( )

A. 阿卡波糖
B. 那格列奈
C. 罗格列酮
D. 瑞格列奈
E. 格列齐特

正确答案 ：C

解析：增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是罗格列酮。该药为胰岛素增敏剂，用于对其他降血糖药疗效不佳的2型糖尿病，尤其是胰岛素抵抗的患者。

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