1. [单选题]为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值
A. 磷酸液
B. 盐酸液
C. 碳酸氢钠溶液
D. 氢氧化钠溶液
E. 铵盐溶液
2. [单选题]属于弱碱性的抗酸药是
A. 氢氧化铝
B. 西咪替丁
C. 奥美拉唑
D. 阿莫西林
E. 替仑西平
3. [单选题]注射剂常用的渗透压调节剂是
A. 亚硫酸氢钠
B. 盐酸
C. 葡萄糖
D. 依地酸二钠
E. 山梨酸
4. [单选题]半衰期为12小时的药物
A. 静脉滴注
B. 每个半衰期给药1次
C. 每2个半衰期给药1次
D. 每3个半衰期给药1次
E. 每天给药1次
5. [单选题]甲状腺制剂主要用于
A. 甲状腺危象综合征
B. 甲亢手术前准备
C. 青春期甲状腺肿
D. 尿崩症的辅助治疗
E. 黏液性水肿
6. [单选题]制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 分散剂
7. [单选题]烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痫药物
A. 地西泮中毒
B. 乙琥胺中毒
C. 苯巴比妥中毒
D. 丙戊酸钠中毒
E. 苯妥英钠中毒
8. [单选题]尤适用于痛风性肾病患者的是
A. 美洛昔康
B. 别嘌醇
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 贝诺酯
9. [单选题]注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是
A. 防止麻醉过程中血压下降
B. 延长局麻时间和减少中毒
C. 防止手术中出血
D. 预防局麻药过敏
E. 促进局麻药吸收
10. [单选题]哪个麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理
A. 氟烷
B. γ-羟基丁酸钠
C. 盐酸丁卡因
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸氯胺酮
11. [单选题]水溶性固体分散体载体材料是
A. PVP
B. EC
C. HPMC
D. MCC
E. CMC-Na
12. [单选题]与耐药性转移有关的结构是
A. 性菌毛
B. 普通菌毛
C. 鞭毛
D. 芽孢
E. 荚膜
13. [单选题]尿液呈碱性时,弱酸性药物经尿排泄的情况正确的是
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
C. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
E. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
14. [单选题]ACh是下列哪一种药物
A. 乙酰胆碱
B. 琥珀胆碱
C. 毛果芸香碱
D. 碘解磷定
E. 多巴胺
15. [单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 经离子通道
16. [单选题]对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是
A. 青霉素G
B. SMZ
C. 氧氟沙星
D. 呋喃妥因
E. TMP
17. [单选题]以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是
A. 卡马西平
B. 氯霉素
C. 呋喃唑酮
D. 司可巴比妥
E. 红霉素
18. [单选题]输液的给药途径主要是
A. 肌内注射
B. 皮内注射
C. 静脉滴注
D. 皮下注射
E. 静脉推注
19. [单选题]灭菌的含义是
A. 杀死物体上所有微生物
B. 杀死物体上病原微生物
C. 防止和抑制微生物增殖
D. 没有活菌的意思
E. 防止微生物生长
20. [单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
A. 对于质重、硬度大的药物,采用"水飞法",可使药物粉碎到极细的程度
B. 制备炉甘石的混悬剂,可先将药物粉碎到一定细度,再加处方中液体研磨至适宜分散度
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨
E. 粉碎时,采用加液研磨法,可使药物更易粉碎
1.正确答案 :A
解析:磷酸盐(phosphate)是磷酸的盐,在无机化学、生物化学及生物地质化学上是很重要的物质。一般用于促进药物在直肠的吸收的作用,磷酸盐是几乎所有食物的天然成分之一,作为重要的食品配料和功能添加剂被广泛用于食品加工中。
2.正确答案 :A
解析:胃酸的成分为盐酸,胃酸过多会引起胃部不适,可用氢氧化铝来中和过多的盐酸,化学方程式为3HCl+Al(OH)3═3H2O+AlCl3,利用的化学反应原理为酸碱中和反应,所以氢氧化铝可作为治疗胃酸过多的药物,其原因主要是利用氢氧化铝的弱碱性。
3.正确答案 :C
解析:射剂常用的渗透压调节剂是葡萄糖,亚硫酸氢钠常作为注射剂的抗氧剂,依地酸二钠常作为金属络合剂;盐酸常作为pH调节剂;葡萄糖常作为渗透压调节剂;山梨酸一般不属于注射剂的附加剂。本题选C。
4.正确答案 :B
解析:半衰期小于30分钟的药物,治疗指数低的一般要静脉滴注给药。半衰期8~24小时的药物,每个半衰期给药1次,超过24小时的药物,每天给药1次较为方便。
5.正确答案 :E
解析:答案:E。重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢,促进生长发育,提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用,使心率加快,血压上升,心脏耗氧量增加等,主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法,需终生治疗,故正确答案为E。
考点:
6.正确答案 :B
解析:本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。
7.正确答案 :E
解析:苯妥英钠中毒解救:(1)对清醒患者,可刺激咽部,促使呕吐,然后选用氯化钠或1%~4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者,应用烯丙吗啡减轻呼吸抑制(选项C正确),先静脉注射5-10mg,10~15min后可重复注射,总量不应超过40mg 。(3)如有心动过缓及传导阻滞可用阿托品治疗(选项D错误),血压下降应用升压药。(4)如有造血系统障碍现象,可选用重组人粒细胞集落刺激因子、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和肾上腺糖皮质激素等治疗。(5)其他对症疗法。
8.正确答案 :B
解析:别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用,适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效,以及不宜使用排尿酸药物(如有肾功能不全)的原发性和继发性痛风病人,以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用,以加强疗效,特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。
9.正确答案 :B
解析:肾上腺素具有收缩血管的作用,与局麻药合用主要是为了减慢局麻药的吸收,延长局麻时间以及减少因剂量或速度过快引起的中毒反应。
10.正确答案 :E
解析:答案:E。盐酸氯胺酮静脉麻醉药,亦有镇痛作用。由于本品麻醉作用时间短,易产生幻觉,被滥用为毒品,现属Ⅰ类精神药品管理。
11.正确答案 :A
解析:PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物,易溶于水,为水溶性固体分散物载体材料;EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料;肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitL100、S100等。
12.正确答案 :A
解析:耐药质粒传递方式 接合(Coniugaion)也称感染性耐药性( Infectious Resistance)。携带耐药因子的供体细菌(也称R+细菌或雄性菌)表面具有性菌毛,在适当的条件下,供体细菌与受体细菌(也称R细菌或雌性菌)接触后,性菌毛形成细菌间的通道。在接合过程中,首先是供体细菌内的R一因子环形DNA分子打开成为线性双股DNA,其中的一股DNA通过性菌毛从供体细菌进入受体细菌,单服DNA以卷筒方式复制质粒的另一条线性DNA,勇将其两端锁合,即形成与受体细菌耐药质粒一样的双环DNA质粒,接合方式仅存在于革兰氏阳性细菌中,特别是肠道细菌之间较为普遍方式不仅在同种细菌间转移耐药性,也能在属间,种间进行耐药性转移,其转移的频率介于10-8~10-8之间,非常有效,这样细菌耐药性就有可能传递给人类细菌。答案选A
13.正确答案 :B
解析:弱酸性药物在碱性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
14.正确答案 :A
解析:乙酰胆碱(ACh)是一种神经递质。在组织内迅速被胆碱酯酶破坏。乙酰胆碱能特异性地作用于各类胆碱 受体,但其作用广泛,选择性不高。临床不作为药用,一般只做实验用药。在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶(胆碱乙酰化酶)的 催化作用下合成的。主流研究认为人体内该物质含量增多与阿尔兹海默病(老年痴呆症)的症状改善显著相关。
15.正确答案 :B
解析:本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。
16.正确答案 :A
解析:青霉素G对革兰阳性球菌,如对溶血性链球菌、不产酶金黄色葡萄球菌、非耐药肺炎链球菌和厌氧的阳性球菌作用强;革兰阴性球菌,如脑膜炎球菌、淋球菌敏感;格兰阳性杆菌,如白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、肉毒杆菌、放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌对青霉素青霉素G敏感;螺旋体,如梅青螺旋体、鼠咬热螺旋体对青霉素G高度敏感;
17.正确答案 :C
解析:呋喃唑酮是单胺氧化酶抑制剂为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
18.正确答案 :C
解析:是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。
19.正确答案 :A
解析:灭菌的含义是杀死物体上所有微生物。
20.正确答案 :D
解析:混悬剂的制备: 混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。 分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。
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