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2024医学三基考试宝典临床三基(药师)提分加血在线题库(R9)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-07   [手机版]    

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1. [多选题]药事管理的目的包括( )

A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 不断提高国民的健康水平
C. 不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D. 制定法律监管体系
E. 实施法律监管体系


2. [多选题]与药事管理有关的说法正确的是( )

A. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法,政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章,对药事活动施行的必要管理
C. 微观药事管理是指药事组织依法通过施行相关管理措施,对药事活动施行的必要管理
D. 药事管理还包括职业道德范畴的自律性管理
E. 药事管理的依据是宪法和法律


3. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )

A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


4. [多选题]下列属于第二信使的有( )

A. 环磷腺苷
B. 环磷鸟苷
C. 肌醇磷脂
D. 钙离子
E. G蛋白


5. [单选题]用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )

A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性


6. [单选题]药品的首要特殊性是( )

A. 竞争性
B. 质量标准严格
C. 专业技术性强
D. 缺乏需求价格弹性
E. 与人的生命健康相关


7. [单选题]利用分子大小进行分离的方法是( )

A. 硅胶吸附色谱
B. 纸色谱
C. 离子交换色谱
D. 葡聚糖凝胶色谱
E. 大孔吸附树脂色谱


8. [多选题]与药事有关的说法正确的是( )

A. 与药有关的事情
B. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
C. 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
D. 依据是宪法和法律
E. 包括职业道德范畴的自律性管理


9. [单选题]国家基本药物的遴选原则是( )

A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便


10. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )

A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查


11. [单选题]影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )

A. 膜的厚度
B. 释药小孔的直径
C. pH值
D. 片芯的处方
E. 膜的孔率


12. [单选题]下列成分中不能用水煎煮提取的是

A. 挥发油
B. 多糖
C. 苷类
D. 季铵碱
E. 皂苷


13. [单选题]树脂是一类化学成分较复杂的( )

A. 多糖
B. 混合物
C. 蛋白质
D. 鞣质
E. 单体


14. [单选题]下列溶剂相对密度比水重的是( )

A. 乙酸乙酯
B. 乙醇
C. 正己烷
D. 石油醚
E. 氯仿


15. [多选题]药物与受体结合的特点有( )

A. 稳定性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 敏感性
E. 饱和性


16. [单选题]局部用散剂的粒度要求

A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%


17. [单选题]硝酸甘油舌下片为( )

A. 剂型
B. 处方
C. 制剂
D. 药典
E. 药剂学


18. [单选题]某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )

A. 直接反应引起
B. 混合的顺序引起
C. 缓冲剂引起
D. 盐析作用引起
E. 溶剂组成改变引起


19. [单选题]下列关于剂型的描述错误的是( )

A. 剂型系指某一药物的具体品种
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
C. 同一种剂型可以有不同的药物
D. 土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
E. 药物剂型必须适应给药途径


20. [多选题]药物分析的主要内容有( )

A. 药物的鉴别
B. 药物的剂型改进
C. 药物的杂质检查
D. 药物的疗效评价
E. 药物有效成分的含量测定


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