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卫生专业技术资格(中级)考试宝典主管广东省药学中级职称冲刺密卷案例分析题答案+解析(N3)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-22   [手机版]    

卫生专业技术资格(中级)考试宝典主管广东省药学中级职称冲刺密卷案例分析题答案+解析(N3)导言】考试宝典发布卫生专业技术资格(中级)考试宝典主管广东省药学中级职称冲刺密卷案例分析题答案+解析(N3),更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是

A. 此方法不太实用
B. 计算出的剂量对年幼儿来说偏大
C. 此方法较为繁琐,适用于某些剂量不需要十分精确的药物
D. 计算出的剂量对体重过重儿偏大
E. 计算出的剂量对年长儿偏小


2. [单选题]一般来说,吸收速度最快的给药途径是

A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射


3. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是

A. 松弛内脏平滑肌
B. 瞳孔散大
C. 抑制腺体分泌
D. 解除小血管痉挛
E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢


4. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是

A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪


5. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是

A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶


6. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理


7. [单选题]不属于抗甲状腺药的是

A. 甲状腺素
B. 甲巯米唑
C. 普萘洛尔
D. 放射性碘
E. 复方碘溶液


8. [单选题]药品广告的审批部门是

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门


9. [单选题]药品分类管理的原则和宗旨是

A. 保障人民用药安全有效、使用方便
B. 方便群众购药
C. 推行执业药师资格制度
D. 规范处方管理,提高处方质量
E. 加强药品监督管理


10. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗

A. 癫痫大发作
B. 癫痫持续状态
C. 癫痫小发作
D. 癫痫精神运动性发作
E. 小发作合并大发作


11. [单选题]药物副作用是指

A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍


12. [单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用

A. 克林霉素
B. 万古霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素


13. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用


14. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应


15. [单选题]女性患者,34岁,因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是

A. 新霉素
B. 阿莫西林
C. 罗红霉素
D. 氯霉素
E. 环丙沙星


16. [单选题]《计量法》的立法宗旨不包括

A. 加强计量监督管理
B. 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
C. 有利于生产、贸易和科学技术的发展
D. 促进市场经济的发展
E. 维护国家、人民的利益


17. [单选题]在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是

A. 用药方案复杂
B. 药物的不良反应
C. 药物的剂型与规格不适宜
D. 工作繁忙或老年人健忘漏服
E. 对患者缺乏用药指导


18. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准


19. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量

A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍


20. [单选题]海关放行进口药品的依据是

A. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B. 国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D. 海关总署出具的《进口药品通关单》
E. 当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》


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