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1. [单选题]药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个
A. 质量检测
B. 体内代谢
C. 构效关系
D. 寻找新药
E. 作用机制
2. [单选题]预防处方差错的防范措施包括
A. 配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格
B. 有疑问时不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师
C. 对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错
D. 对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签
E. 以上都正确
3. [单选题]给急性肾衰竭患者输入大量无盐液体可引起
A. 高渗性脱水
B. 低渗性脱水
C. 等渗性脱水
D. 水中毒
E. 水肿
4. [单选题]在神经-骨骼肌接头处的化学递质是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 乙酰胆碱
D. 5-羟色胺
E. γ-氨基丁酸
5. [单选题]下列哪个不是片剂的优点
A. 剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位
B. 化学稳定性好
C. 生产的机械化、自动化程度高，产量大，成本及售价较低
D. 携带、运输、服用均较方便
E. 片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高
6. [单选题]下列药物中不属于第三代喹诺酮类药物的为
A. 吡哌酸
B. 诺氟沙星
C. 氧氟沙星
D. 环丙沙星
E. 依诺沙星
7. [单选题]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高患者的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的不良反应
8. [单选题]水蒸气蒸馏法最适宜提取的化学成分是
A. 多糖
B. 黄酮
C. 皂苷
D. 生物碱
E. 挥发油
9. [单选题]药品储存实行色标管理时，挂绿色色标的是
A. 待验品
B. 过期品
C. 合格品
D. 残次品
E. 不合格品
10. [单选题]湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 流动性和崩解性
11. [单选题]关于心动周期的叙述，正确的是
A. 心脏收缩1次，构成一个心动周期
B. 无全心舒张期
C. 心收缩期长于心舒张期
D. 心率加快，心动周期缩短
E. 有全心收缩期
12. [单选题]对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用
A. 17位羟基酯化
B. 2位引入羟甲烯
C. 17位引入烷基
D. 除去19位甲基
E. A环骈合咪唑环
13. [单选题]毒性药品生产记录要保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
14. [单选题]以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是
A. 浸出过程是去粗取精的过程
B. 乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C. 应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D. 浸出过程是以扩散原理为基础的
E. 一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
15. [单选题]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是
A. 酸性药物减少其吸收
B. 合用华法林增加出血风险
C. 依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
D. 抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应
E. 司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
16. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
17. [单选题]β-内酰胺类不包括
A. 青霉素类
B. 头孢菌素类
C. 碳青霉烯类
D. 氨基糖苷类
E. β-内酰胺酶抑制剂类
18. [单选题]不能用于液体药剂矫味剂的是
A. 泡腾剂
B. 消泡剂
C. 芳香剂
D. 胶浆剂
E. 甜味剂
19. [单选题]某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天
A. 5天
B. 15天
C. 30天
D. 60天
E. 90天
20. [单选题]细菌细胞壁的平均厚度为
A. 1～2nm
B. 12～30nm
C. 30～40nm
D. 0～10nm
E. 40～50nm
