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初级卫生专业技术资格考试宝典2024广东药学卫生初级考试历年真题(K3)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-22   [手机版]    

初级卫生专业技术资格考试宝典2024广东药学卫生初级考试历年真题(K3)导言】考试宝典发布初级卫生专业技术资格考试宝典2024广东药学卫生初级考试历年真题(K3),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是

A. 苯唑西林
B. 阿莫西林
C. 头孢噻吩
D. 头孢噻肟
E. 青霉素G


2. [单选题]"四查十对"中查药品时,应对

A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌


3. [单选题]对处方形式审核的说法不正确的是()

A. 药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品
B. 只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作
C. 药学专业技术人员应确认处方的合法性
D. 药学专业技术人员可以调剂非经医师处方
E. 药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整


4. [单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是

A. 抑制痛觉感受器
B. 使镇痛药在体内灭活减慢
C. 抑制大脑皮层
D. 扩张外周血管,增加散热
E. 收缩脑血管


5. [单选题]强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是

A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
B. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭
C. 肺源性心脏病引起的心力衰竭
D. 严重贫血诱发的心力衰竭
E. 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭


6. [单选题]关于药品说明书说法错误的是

A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品


7. [单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括

A. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
B. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分
C. 没收违法所得
D. 对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书
E. 构成犯罪的,依法追究刑事责任


8. [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A. l年
B. 3年
C. 4年
D. 5年


9. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


10. [单选题]下列不属于大环内酯类抗生素的药物是

A. 红霉素
B. 阿奇霉素
C. 克拉霉素
D. 罗红霉素
E. 克林霉素


11. [单选题]处方药可以发布广告的载体是

A. 指定的医学或药学专业刊物
B. 文学杂志
C. 电视
D. 报纸
E. 网络


12. [单选题]对于处方调配说法错误的是()

A. 调配药品时应注意药品的有效期,以确保用药安全
B. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
D. 必须详细询问患者的病史及用药史
E. 必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配


13. [单选题]关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括

A. 惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
B. 醒脑静促进苏醒
C. 出现休克或血压下降者可用升压药
D. 人工呼吸
E. 严重呼吸抑制者给氧并插管


14. [单选题]不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是

A. 口服给药
B. 直肠给药
C. 肌内或皮下注射
D. 经皮吸收
E. 静脉给药


15. [单选题]易致耳毒性的利尿药是

A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氨苯蝶啶


16. [单选题]不属于助消化药的是

A. 稀盐酸
B. 胃蛋白酶
C. 胰酶
D. 乳酶生
E. 枸橼酸铋钾


17. [单选题]水银体温计的选购和使用注意事项错误的是

A. 先检查玻璃泡是否破裂
B. 测温前要将水银柱甩到35℃以下
C. 用后立即浸泡在75%酒精中
D. 再次是用药前还须用酒精棉球擦拭消毒
E. 幼儿适宜测肛温


18. [单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

A. 注射剂
B. 血液制品
C. 用于血液筛查的体外诊断试剂
D. 国家规定的其他生物制品
E. 疫苗类制品


19. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


20. [单选题]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为

A. 2日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 10日


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