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巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为

来源: 考试宝典    发布:2019-09-22  [手机版]    

导言】考试宝典发布"巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为"考试试题下载及答案,更多药学(士)初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为

A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B. 催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
D. 镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E. 镇静、麻醉、抗惊厥、催眠


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[单选题]以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个

A. 制备方法
B. 化学结构
C. 剂型选择
D. 理化性质
E. 寻找新药

正确答案 :C

解析:答案:E。研究内容包括: 1、化学药物的化学结构 2、理化性质 3、合成工艺 4、构效关系 5、体内代谢 6、作用机制 7、寻找新药的途径与方法。


[单选题]卡马西平属于

A. 抗精神病药
B. 抗癫痫药
C. 镇静催眠药
D. 抗过敏药
E. 局部麻醉药

正确答案 :B


[单选题]属于C类药物不良反应的是

A. 变态反应
B. 过度作用
C. 停药综合征
D. 特异质反应
E. 致突变反应

正确答案 :E

解析:根据药品不良反应与药理作用关系划分为:A型B型和C型不良反应。A型:是由于药品的药理作用增强所致,其特点是可以预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高,死亡率低。B型:与药品本身药理作用无关的异常反应,特点是与使用剂量无关,一般难以预测,发生率低,死亡率高,而且时间关系明确。C型:与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现,潜伏期较长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,特点为背景发生率高,用药史复杂,发生机制不清晰。此外,按不良反应性质可分为,副作用,毒性作用,后遗效应,变态反应,继发反应,特异质反应,药物依赖性,致癌作用,致突变,致畸作用等。其他还报括首剂效应。停药反应等。


[单选题]出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

A. 新生儿药酶活性过强
B. 氯霉素对血红蛋白有氧化作用
C. 氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
D. 氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
E. 新生儿药酶活性不足

正确答案 :E

解析:灰婴综合征(gray baby sydrome)是氯霉素的严重不良反应之一.氯霉素现在已经严格控制使用.氯霉素对早产儿及新生儿容易引起循环衰竭,表现为呕吐、腹胀、腹泻、皮肤呈灰紫色、体温过低、休克、虚脱、循环衰竭、呼吸不规则等,称灰婴综合征.新生儿药酶活性不足.常在用大剂量(每日100mg/kg以上)3~4天后出现.停药后可恢复,也可在数小时内死亡,可能与患者肝内药酶系统发育尚未成熟、肾排泄能力较差以及抑制细胞线粒中氧化磷酸有关.早产儿、妊娠后期及哺乳期妇女、肝肾功能严重低下者禁用,新生儿如病情需要也要慎用(不得超过25mg/kg)。


[单选题]不属于细菌基本结构的成分是

A. 细胞质
B. 细胞壁
C. 核质
D. 细胞核
E. 细胞膜

正确答案 :C

解析:细菌:广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,狭义的细菌为原核微生物的一类,是一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由 细胞壁、细胞膜、细胞质、 核质体等部分构成,有的细菌还有 荚膜、 鞭毛、菌毛、 纤毛‘等特殊结构。


[单选题]根据化学结构氟哌啶醇属于

A. 吩噻嗪类
B. 丁酰苯类
C. 苯酰胺类
D. 二苯并环庚烯
E. 噻吨类

正确答案 :B


[单选题]引起心交感神经活动减弱的情况是

A. 情绪激动时
B. 血容量减少时
C. 肌肉运动时
D. 动脉血压降低时
E. 由直立变为平卧时

正确答案 :E

解析:答案:E。本题要点是心血管活动的调节。由直立变为平卧时,回心血量增加,对压力感受器的刺激减弱,会导致心交感神经系统的兴奋性降低。


[单选题]关于甘油剂,叙述错误的是

A. 用于口腔、耳鼻喉科疾病
B. 硼酸甘油是用溶解法制备的
C. 甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
D. 甘油剂属于溶液剂
E. 甘油剂专供外用

正确答案 :B

解析:溶剂法亦称共沉淀法。将药物与载体材料共同溶解于有机溶剂中,蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出,即可得到药物与载体材料混合而成的共沉淀物,经干燥即得。常用的有机溶剂有氯仿、无水乙醇、95%乙醇、丙酮等。本法的优点为避免高热,适用于对热不稳定或挥发性药物。可选用能溶于水或多种有机溶剂、熔点高、对热不稳定的载体材料,如PVP类、半乳糖、甘露糖、胆酸类等。PVP熔化时易分解,采用溶剂法较好。但使用有机溶剂的用量较大,成本高,且有时有机溶剂难以完全除尽。残留的有机溶剂除对人体有危害外,还易引起药物重结晶而降低药物的分散度。不同有机溶剂所得的固体的分散体的分散度也不同,如螺内酯分别使用乙醇、乙腈和氯仿时,以乙醇所得的固体分散体的分散度最大,溶出速率也最高,而用氯仿所得的分散度最小,溶出速率也最低。


[单选题]药品不良反应监测报告实行

A. 随时报告制度
B. 逐级定期报告制度
C. 逐级报告制度
D. 集中报告制度
E. 越级定期报告制度

正确答案 :B

解析:药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关,可以预测,包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征;B型反应与常规的药理作用和剂量无关,可能涉及遗传易感性和变态反应等机制,因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时,就成为药源性疾病(druginduced diseases,DID)。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。



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