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1. [单选题]药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( )
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GAP
2. [单选题]中药材商品在储藏时杀虫的方法不宜采用( )
A. 冷藏法
B. 通风法
C. 曝晒法
D. 烘焙法
E. 蒸烫法
3. [单选题]水分测定烘干法适用于
A. 贵重药材
B. 不含挥发油的药材
C. 含挥发油的药材
D. 动物类药材
E. 矿物类药材
4. [多选题]中药制剂分析中常用的提取方法有( )
A. 冷浸法
B. 超声提取法
C. 回流提取法
D. 微柱色谱法
E. 水蒸气蒸馏法
5. [单选题]蒸后消减致泻副作用的是( )
A. 女贞子、桑螵蛸
B. 黄精、何首乌
C. 何首乌、桑螵蛸
D. 大黄、五味子
E. 山茱萸、大黄
6. [单选题]颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是( )
A. 与稠膏混匀制软材制粒
B. 用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
C. 制成β-CD包合物加入整理后的颗粒中混匀
D. 用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中，再与其余颗粒混匀
E. 直接加入整理后的颗粒中
7. [多选题]中药制剂的鉴别包括( )
A. 性状鉴别
B. 显微鉴别
C. 理化鉴别
D. 杂质检查
E. 生物鉴别
8. [单选题]医师在执业活动中不享有的权利是
A. 获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件
B. 参加专业学术团体
C. 对患者进行无条件临床实验治疗
D. 在执业范围内进行疾病诊查和治疗
E. 接受继续医学教育和技能培训
9. [单选题]表面活性剂HLB值为多少时可作增溶剂
A. 7～9
B. 3～8
C. 8～16
D. 15～18
E. 1～3
10. [多选题]《中国药典》收载的溶出度测定方法有
A. 崩解仪法
B. 转篮法
C. 桨法
D. 循环仪法
E. 小杯桨法
11. [单选题]酒的发明与应用，在我国被认为起源于( )
A. 旧石器时代
B. 新石器时代
C. 春秋战国
D. 秦汉时期
E. 唐宋时期
12. [单选题]挥发油含量测定的乙法适用于测定
A. 含相对密度1.0以下挥发油的中药材
B. 含相对密度1.0以上挥发油的中药材
C. 含相对密度2.0以上脂肪油的中药材
D. 含挥发油的中药材
E. 含挥发油的天然药物
13. [单选题]主动转运是指( )
A. 药物的高浓度区域向低浓度区域扩散
B. 需要能量
C. 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
14. [单选题]古代毒性的含义是
A. 药物的总称
B. 药物的疗效
C. 药物的偏性
D. 药物对机体的损害性
E. 药物的毒副作用
15. [单选题]温热药长期给药，可引起动物机体的变化是
A. 痛阈值降低
B. 惊厥阈值升高
C. 脑内兴奋性神经递质含量降低
D. 心率变慢
E. 血清甲状腺激素水平降低
16. [单选题]下列何组药不是属于"十八反"的内容( )
A. 甘草反甘遂
B. 乌头反白薇
C. 海藻反甘遂
D. 细辛反藜芦
E. 藜芦反丹参
17. [多选题]中药材质量控制根据检查项目性质可分为
A. 限量检查
B. 定量检查
C. 常规检查
D. 特殊检查
E. 物理检查
18. [单选题]对湿热不稳定、剂量小的药物，可用下列哪种方法制备片剂
A. 湿法制粒压片法
B. 空白颗粒压片法
C. 粉末直接压片法
D. 喷雾转动制粒压片法
E. 流化喷雾制粒压片法
19. [单选题]中药制剂的质量分析是指( )
A. 对中药制剂的定性鉴别
B. 对中药制剂的性状鉴别
C. 对中药制剂的检查
D. 对中药制剂的含量测定
E. 对中药制剂的鉴别、检查和含量测定
20. [多选题]不属于五脏共同生理特点的是
A. 传化水谷
B. 传化水液
C. 储藏精气
D. 传导糟粕
E. 排泄水液
