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2024中级卫生职称考试宝典辽宁省中药学卫生资格中级冲刺密卷案例分析题答案(J8)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-17   [手机版]    

2024中级卫生职称考试宝典辽宁省中药学卫生资格中级冲刺密卷案例分析题答案(J8)导言】考试宝典发布2024中级卫生职称考试宝典辽宁省中药学卫生资格中级冲刺密卷案例分析题答案(J8),更多辽宁省主管中药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府


2. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


3. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种


4. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


5. [单选题]气的运动,称为:

A. 气化
B. 气行
C. 气机
D. 气运
E. 气散


6. [单选题]不属于妊娠绝对禁忌的药物是

A. 巴豆
B. 斑蝥
C. 麝香
D. 芫花
E. 姜半夏


7. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

A. 运输证明
B. 运输证明复印件
C. 运输证明副本
D. 运输证明副本复印件
E. 准予运输证明


8. [单选题]依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是

A. 国药准字H20060066
B. 国药准字220060066
C. 国药准字S20060066
D. 国药准字F20060066
E. 国药准字J20060066


9. [单选题]执业药师继续教育实行

A. 备案制度
B. 考试制度
C. 注册制度
D. 登记制度


10. [单选题]大血藤的断面特征为

A. 横断面皮部呈红棕色,有数处向内嵌入木部
B. 髓小,偏向一侧
C. 形成层环多角形
D. 韧皮部有树脂状分泌物,与木部相见排列呈数个同心性半圆形环
E. 皮部厚,有棕色油点


11. [单选题]性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有疗效的配伍关系是

A. 相须
B. 相使
C. 相畏
D. 相杀
E. 相恶


12. [单选题]芦根的功效是

A. 除烦、止泻、利尿
B. 除烦、止呕、利尿
C. 泻火、止泻、利尿
D. 泻火、止泻、生津
E. 清热、燥湿、止呕


13. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


14. [单选题]宜用煅淬法炮制的药材是( )

A. 石决明
B. 代赭石
C. 雄黄
D. 白矾
E. 石膏


15. [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的

A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件


16. [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:

A. 五脏
B. 六腑
C. 津液
D. 血
E. 腹部


17. [单选题]治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选( )

A. 三七
B. 茜草
C. 小蓟
D. 地榆


18. [单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是

A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民检察院
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民法院


19. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是

A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药


20. [单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部


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