中级卫生专业技术资格考试宝典2024辽宁省中药学卫生资格中级晋升职称在线题库(I2)

1. [单选题]下列哪项不是小蓟的主治病证

A. 疮痈
B. 尿血
C. 便秘
D. 血淋
E. 热毒

2. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

3. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

4. [单选题]煅制石决明的作用是

A. 增强平肝潜阳的作用
B. 增强寒凉之性
C. 增强固涩收敛、明目作用
D. 增强清热作用
E. 增强活血化瘀作用

5. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类

6. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

7. [单选题]中药鉴定最简单、常用的方法是

A. 基原鉴定
B. 性状鉴定
C. 显微鉴定
D. 理化鉴定
E. 生物鉴定

8. [单选题]发布国产药品广告必须经

A. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

9. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是

A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C. 处方药只可在医疗机构使用
D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E. 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

10. [单选题]既散痞又杀虫的药物是：

A. 枳实
B. 牵牛子
C. 芫花
D. 阿魏
E. 神曲

11. [单选题]酸枣仁的主治病证不包括

A. 自汗
B. 便秘
C. 盗汗
D. 津伤口渴
E. 心悸失眠

12. [单选题]功用与枳实相同，但作用较缓和，以行气宽中除胀为主的药物是

A. 佛手
B. 枳壳
C. 木香
D. 陈皮
E. 香橼

13. [单选题]有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

A. 互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B. 省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年
D. 申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业

14. [单选题]脾经湿热，口中甜腻，多涎者宜选用下列中（ ）

A. 藿香
B. 白豆蔻
C. 佩兰
D. 砂仁

15. [单选题]下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒

A. 荆防颗粒
B. 感冒清热颗粒
C. 正柴胡饮颗粒
D. 午时茶颗粒
E. 羚翘解毒丸

16. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房

17. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

18. [单选题]《药品注册管理办法》适用于

A. 药品生产许可
B. 药品生产审批
C. 药品经营许可
D. 药品抽样检验
E. 药品临床前研究审批

19. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

20. [单选题]炮姜用法禁忌正确的是

A. 孕妇月经过多者忌用
B. 有出血倾向者慎用
C. 热盛火旺之出血证忌用
D. 脾胃虚弱者慎用
E. 阴虚火旺者慎用

1.正确答案 ：C

解析：答案：C。

2.正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第七条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）根据本办法会同同级卫生主管部门制定本行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施； （二）会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育、培训工作； （三）组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理； （五）对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

3.正确答案 ：E

4.正确答案 ：C

5.正确答案 ：C

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：B

解析：答案：B。中药鉴定方法分为性状鉴别，显微鉴别，理化鉴别等，其中性状鉴别是最为简单的一种方法

8.正确答案 ：B

9.正确答案 ：D

10.正确答案 ：D

11.正确答案 ：B

解析：答案：B。

12.正确答案 ：B

13.正确答案 ：B

解析：(1)互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批；对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。(3)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期5年。故C正确。(4)申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，必须是药品零售连锁企业。故D正确。

14.正确答案 ：C

15.正确答案 ：E

16.正确答案 ：A

17.正确答案 ：B

18.正确答案 ：B

19.正确答案 ：D

解析：(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开；向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密；保护期凭证生产，国药批国外注册”准确记忆。

20.正确答案 ：C

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