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因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和

来源: 考试宝典    发布:2024-02-20  [手机版]    

导言】考试宝典发布"因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是

A. 省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C. 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D. 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E. 本人身份证明


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[单选题]指出硫脲类用于甲状腺功能亢进内科治疗的正确给药方式是

A. 开始给小剂量,以后逐渐加大剂量,直至基础代谢率正常,改用维持量
B. 开始给大剂量,基础代谢正常后药量递减,直至维持量
C. 开始给治疗量,基础代谢正常后继续给3~6个月停药
D. 开始给小剂量,基础代谢正常后药量递减,直至维持量
E. 开始给小剂量,基础代谢正常后改用维持量

正确答案 :B


[单选题]丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积(AUC),这是因为丙磺舒

A. 提高青霉素的生物利用度
B. 与青霉素竞争血浆蛋白结合位点
C. 抑制青霉素的代谢
D. 与青霉素竞争肾小管分泌载体
E. 增加青霉素的肝肠循环

正确答案 :D


[单选题]根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是

A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力

正确答案 :C

解析:本题考查开办药品零售企业的设置。《药品经营许可管理办法》第五条:开办药品零售企业,符合以下设置:(一)具有保障所经营药品质量的规章制度;(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员;质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验;(四)在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域;(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并保证24小时供应。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条:麻醉药品和精神药品不得零售。


[多选题]能引起红细胞沉降加快的原因为

A. 红细胞数量明显增多
B. 恶性肿瘤
C. 弥散性血管内凝血
D. 风湿病
E. 结核病

正确答案 :BDE


[多选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下说法错误的是

A. 任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
B. 经营者销售商品,不得以明示方式给予对方折扣
C. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
D. 在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处
E. 经营者在商品交易中,赠送小额广告礼品的,视为商业贿赂行为

正确答案 :BE


[单选题]对心肌的直接抑制作用非常小,使患者心血管功能处于较稳定的水平,常作为心血管外科手术或心功能不良患者手术的基础麻醉用药

A. 奈福泮
B. 芬太尼
C. 哌替啶
D. 美沙酮
E. 曲马多

正确答案 :B


[单选题]药师应对“患者投诉”,下列说法不正确的是( )。

A. 当事人需要亲自接待
B. 保存有形证据
C. 尽快将投诉人带离现场
D. 接待者应举止大方,行为端庄
E. 接待患者地点宜在办公室、会议室等场

正确答案 :A

解析:本题考查要点是“患者投诉的处理”。无论是即时或事后患者的投诉,均不宜由当事人来接待患者。一般性的投诉,可由当事人的主管或同事接待。事件比较复杂或患者反映的问题比较严重,则应由店长、经理或科主任亲自接待。所以,选项A的叙述是不正确的。因此,本题的正确答案为A。


[多选题]对于依从性的叙述正确的是

A. 在新药临床试验中不会涉及药物依从性问题
B. 依从性并不限于药物治疗,还包括对饮食、吸烟、运动及家庭生活等多方面指导的顺从
C. 患者如对药物治疗缺乏依从性则可能会导致药物治疗失败
D. 简化药物治疗方案可提高患者用药的依从性
E. 改进药品包装可提高患者用药的依从性

正确答案 :BCDE


[单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的

A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 一过性的不良反应
E. 境外发生的不良反应

正确答案 :C

解析:本题考查的是药品不良反应报告和监测管理。 根据《药品不良反应和监测管理办法》第三章第二十条。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。



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