根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是

A. 片剂表面霉迹斑斑
B. 擅自添加矫味剂
C. 以淀粉冒充感冒药
D. 更改药品批号
E. 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

正确答案 ：AC

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意

A. 无菌
B. 无热原
C. 澄明度
D. pH
E. 渗透压

正确答案 ：ABC

[多选题]新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施，增加的新制度和措施包括

A. 供应商审计
B. 变更控制
C. 药品成本公示措施
D. 产品质量回顾分析
E. 纠正和预防措施

正确答案 ：ABDE

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

A. 立即停止接种、分发、供应、销售
B. 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C. 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
D. 立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗
E. 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

正确答案 ：ABE

[多选题]具有抗铜绿假单胞菌的作用的药物是

A. 灰黄霉素
B. 氧氟沙星
C. 依诺沙星
D. 环丙沙星
E. 磺胺嘧啶银

正确答案 ：BCDE

[多选题]麻醉药品、精神药品处方格式的组成包括

A. 前记
B. 正文
C. 主体
D. 附录
E. 后记

正确答案 ：ABE

解析：麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：①前记，医疗机构名称，处方编号，患者姓名、性别、年龄、身份证明编号，门诊病历号，代办人姓名、性别、年龄、身份证编号，科别，开具日期等，并可添列专科要求的项目。②正文，病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记，医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/o1egg3.html