根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

正确答案 ：ABCDE

解析：《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

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[多选题]糖皮质激素类药物的禁忌证包括

A. 活动性消化性溃疡
B. 创伤修复期
C. 严重精神病
D. 支气管哮喘
E. 新近胃肠吻合手术后

正确答案 ：ABCE

[多选题]下列哪些设备可制得干燥颗粒

A. 一步制粒机
B. 摇摆式颗粒机
C. 高速搅拌制粒机
D. 喷雾干燥制粒机
E. 重压法制粒机

正确答案 ：ADE

[多选题]关于药学服务的重要对象人群，正确的是

A. 应用特殊剂型或给药途径的患者
B. 肝、肾功能不全的患者
C. 小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女
D. 大多数“用药后胃肠道轻度不适者”不需要药学服务，因此不是药学服务的重要人群
E. 需要重新选择药品或调整用药方案的患者

正确答案 ：ABCE

[多选题]药品标准的含义是

A. 分为国家标准和地方标准
B. 是药品质量的规范
C. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
D. 国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准。
E. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

正确答案 ：CE

解析：药品标准的概念：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准属于强制性标准。

[多选题]提插补泻法的补法是（ ）

A. 提插频率慢
B. 先深后浅
C. 重插轻提
D. 提插幅度大
E. 提插幅度小

正确答案 ：ACE

[单选题]不寐的病位在（ ）

A. 肝
B. 心
C. 脾
D. 肾
E. 肺

正确答案 ：B

[多选题]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

A. 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B. 氯霉素与双香豆素合用导致出血
C. 地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
D. 利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E. 酮康唑与特非那定合用导致心律失常

正确答案 ：ABCDE

[单选题]治疗瘀血停胃型胃痛的主方是（ ）

A. 保和丸
B. 柴胡疏肝散
C. 黄芪建中汤
D. 益胃汤
E. 失笑散

正确答案 ：E

[多选题]下列有关毒性反应的叙述中，正确的是

A. 由于机体生化机制的异常所致
B. 是可以预知并且可以避免的
C. 与药物作用的选择性低有关
D. 由于用药剂量不当所致
E. 与用药时间过长有关

正确答案 ：BDE

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