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1. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A. 仿制药品申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准药品的申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
2. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 供货单位、购进数量和复核人
B. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
C. 品名、规格、厂名、生产批号
D. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
E. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
3. [单选题]药品上市前药品临床评价分为
A. 一期
B. 五期
C. 二期
D. 四期
E. 三期
