肾功能不全者慎用的含砷类中药是

[单选题]肾功能不全者慎用的含砷类中药是

A. 朱砂
B. 轻粉
C. 雄黄
D. 红粉
E. 升汞

正确答案 ：C

解析：C含砷矿物药：包括砒石、雄黄、代赭石等，其毒性成分主要是三氧化二砷，即砒霜。

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[单选题]甲磺酸二氢麦角胺对体位性低血压的治疗宜联用

A. 苓桂术甘汤与真武汤
B. 黄连解毒汤与大柴胡汤
C. 小青龙汤与柴朴汤
D. 麦门冬汤与滋阴降火汤
E. 麻黄汤与桂枝汤

正确答案 ：A

解析：苓桂术甘汤、真武汤等与血管收缩药甲磺酸二氢麦角胺联用，可增强对体位性低血压症的治疗作用。故此题应选A。

[多选题]根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是

A. 提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B. 提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C. 提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的
D. 提供广告等宣传的

正确答案 ：ABCD

解析：最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括：明知他人生产、销售假药、劣药，而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的，对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。故选ABCD。

[单选题]负责监测和管理药品宏观经济的部门是

A. 国家卫生计生部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 国家工业和信息化管理部门

正确答案 ：C

解析：负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生计生部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。

[多选题]克银丸使用注意事项是

A. 老人慎用
B. 儿童慎用
C. 孕妇慎用
D. 过敏慎用
E. 哺乳者慎用

正确答案 ：ABCDE

解析：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用；有克银丸过敏史、肝功能不全患者禁用；对其他药物过敏者慎用。

[单选题]关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是

A. 香港、澳门、台湾居民不可以报名参加国家执业药师资格考试
B. 不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C. 香港、澳门居民申请执业药师注册应出具香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件
D. 执业药师执业单位包括药品生产、经营企业，医药院校，药品监督管理部门

正确答案 ：C

解析：(1)港澳台居民按照规定的程序和报名条件，可报名参加国家执业药师资格考试。故A错误。法律上没有规定外国人可以参加国家执业药师资格考试。故B错误。(2)港澳台居民申请执业药师注册的要求：①提交注册申请资料；②出具《台港澳人员就业证》（用人单位与执业单位一致）；③出具香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件。故C正确。(3)执业药师的执业范围为药品生产、药品经营、药品使用；机关、院校、科研单位、药品检验机构不予注册。故D错误。

[单选题]吴茱萸配黄连可治的病证是（ ）

A. 下焦湿热之淋证
B. 肝火犯胃、湿热中阻之呕吐泛酸
C. 湿热泻痢
D. 小儿惊风、抽搐
E. 湿热黄疸

正确答案 ：B

解析：本题考查黄连配吴茱萸的主治证。黄连配吴茱萸：两药相合，既清热泻火燥湿，又疏肝和胃制酸，治肝火犯胃、湿热中阻之呕吐泛酸。故本题的正确答案为B。

[单选题]应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

A. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B. 进口药品自首次获准进口之日起满5年
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内
D. 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

正确答案 ：A

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。故选ACBD。

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