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氯喹的临床应用包括( )

来源: 考试宝典    发布:2023-07-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"氯喹的临床应用包括( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]氯喹的临床应用包括( )

A. 抗疟疾
B. 抗滴虫病
C. 抗肠道外阿米巴
D. 抗厌氧菌
E. 免疫抑制作用


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[单选题]以下药品收载于我国高警示药品推荐目录(2015版)中的是

A. 华法林片
B. 多潘立酮片
C. 维库溴铵注射液
D. 浓氯化钾注射液
E. 5%葡萄糖注射液

正确答案 :D

解析:由此题可掌握的要点是高警示药品的管理。高警示药品是指药理作用显著且迅速,一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。此题中,除沈氯化钾注射液(D)外,华法林片(A)、多潘立酮片(B)、维库溴铵注射液(C)与5%葡萄糖注射液(E),四者都未载入我国高警示药品推荐目录(2015版)中。因此,浓氯化钾注射液(D)为正确答案。


[单选题]托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取

A. 运输证明
B. 运输证明副本
C. 运输证明正本
D. 运输证明复印件

正确答案 :A

解析:托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》(简称运输证明)。


[多选题]根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到。

A. 陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客放映的问题,请坐堂医生解决
E. 对陈列药品应按月进行检查

正确答案 :ABCE

解析:本题考查的是药品零售企业的营业店堂。 根据《药品经营管理规范实施细则》第五节第七十一条。 除按《规范》的第七十七条的要求外,还应做到(1)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品;(2)按品种、规格、剂型或用途分类整理摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰;(3)对陈列的药品应按月进行排查,发现质量问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁门店在营业堂明示服务公约.公布监督电话和设置顾客意见薄。对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。


[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 第一类疫苗

正确答案 :C

解析:本题考查特殊药品的管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定:经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。


[多选题]关于围手术期抗菌药物的应用,下列说法正确的是

A. 必须选择杀菌剂,首选头孢类
B. 应在术前0.5~2h给药
C. 一般使用静脉滴注方式,滴注时间为30分钟左右
D. 术后使用时间不宜过长
E. 清洁手术,无明显高危因素时可不预防使用抗菌药物

正确答案 :ABCDE

解析:手术期抗菌药物的应用主要是预防手术部位感染,包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染,但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染。预防用药原则:清洁手术(I类切口):手术脏器为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时可考虑预防用药:1)手术范围大、手术时间长、污染机会增加;2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术等;3)异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等;4)有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等患者。清洁-污染手术(II类切口):手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术部位引致感染,故此类手术通常需预防用抗菌药物。污染手术(III类切口):已造成手术部位严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。污秽-感染手术(IV类切口):在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物,术中、术后继续,此不属预防应用范畴。


[单选题]用于疥疮和阴虱病的药物是( )

A. 硼酸
B. 过氧苯甲酰
C. 林旦
D. 维A酸
E. 阿达帕林

正确答案 :C

解析:林旦主要治疗痤疮和阴虱病,维A酸、过氧苯甲酰、阿达帕林主要治疗痤疮,硼酸主要是滴耳剂,治疗急、慢性中耳炎、外耳道炎。升华硫、克罗米通用于治疗皮肤寄生虫感染故答案选C。


[单选题]药品注册管理办法适用范围不包括

A. 药品注册检验
B. 药品经营
C. 药品进口
D. 药品审批
E. 药物临床试验

正确答案 :B

解析:本题考查的是药品注册管理办法。 根据《药品注册管理办法》第一章第二条: 在中华人民共和国境内申请动物临床试验,药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用于《药品注册管理办法》。



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