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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药

来源: 考试宝典    发布:2023-02-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药"考试试题下载及答案,更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是

A. 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录
C. 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员


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[单选题]危险药物配制完成后,脱手套、防护衣的顺序为

A. 依次脱下外层手套、内层手套、防护衣
B. 依次脱下外层手套、防护衣、内层手套
C. 依次脱下防护衣、外层手套、内层手套
D. 手套、防护衣一齐脱下
E. 先同时脱下内外层手套,再脱防护衣

正确答案 :B

解析:戴手套时内层放在防护衣下,外层放在防护衣上。因此,应依次脱下外层手套、防护衣、内层手套。


[单选题]甲钴胺的使用注意事项是

A. 警惕引起过敏性休克
B. 冷藏保存
C. 避光保存及避免热接触
D. 警惕引起皮疹
E. 监测血钾水平

正确答案 :C

解析:使用甲钴胺时应注意避光保存及避免热接触,故选C


[多选题]气的运动形式包括( )

A. 呼吸
B. 升
C. 降
D. 出
E. 人

正确答案 :BCDE


[多选题]临床称为"大三阳"的乙型肝炎者,血清学检查呈阳性的标志物有

A. 乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)
B. 血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)
C. 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)
D. 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
E. 乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)

正确答案 :CDE

解析:本题考查乙型肝炎血清免疫学检查。乙型肝炎血清学检查中同时检出乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒核心抗体,称为"大三阳",提示体内HBV复制活跃,带有传染性。备选答案A、B不是正确答案。血清γ-谷氨酰转移酶是肝功能检查指标,用数值表示,不能用"阳性"表示;A与C不可能同时检出,A、D、E"阳性"称为"小三阳"。


[多选题]确保老年人用药安全的对策有

A. 医师的治疗方案要简单明了
B. 药师更要关注老年病人
C. 老年人自己要合理应用保健品
D. 最好使用注射剂
E. 老年人应尽量多补充维生素C、维生素E、维生素A、维生素D

正确答案 :ABC


[单选题]常用于癫痫持续状态的首选药物为

A. 三唑仑
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 奥沙西泮

正确答案 :D

解析:地西泮常用于癫痫持续状态,故选D


[单选题]患者女性,40岁,诊断:风湿性心脏病,二尖瓣狭窄,常有咳嗽、气喘等症状。2小时前患者突感胸闷,口唇青紫,心率120次/分,血压130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),两肺哮鸣音伴湿啰音,咯粉红色泡沫痰,应首选的药物是

A. 静脉注射呋塞米20~40mg
B. 去乙酰毛花苷注射液0.2~0.4mg
C. 螺内酯+氢氯噻嗪
D. 血管紧张素转化酶抑制剂+管受体阻滞剂
E. 阿司匹林+普通肝素

正确答案 :A

解析:风湿性心脏病,二尖瓣狭窄首选的药物为呋塞米。故选A


[单选题]糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病,其主要临床表现是

A. 乏力
B. 多饮、多尿、多食
C. 高血糖
D. 消瘦
E. 尿糖阳性

正确答案 :C

解析:糖尿病主要临床表现是高血糖


[单选题]某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂",经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是

A. 抗生素制剂和中成药
B. 第二类精神药品和化学药制剂
C. 抗生素原料药和中药饮片
D. 血液制品和生化药品
E. 疫苗和医疗用毒性药品

正确答案 :A

解析:本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第七条药品经营企业经营范围的核定。 药品经营企业经营范围: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。



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