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1. [多选题]下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法
A. 沉降容积比
B. 丁铎尔现象
C. 稀释
D. 涂于皮肤上的感觉
E. 染色效果
2. [单选题]望小儿指纹,食指第一节为( )
A. 气关
B. 风关
C. 命关
D. 火关
E. 血关
3. [单选题]下列腧穴定位中,不正确的是( )
A. 中冲穴在手中指末节尖端中央
B. 关冲穴在手无名指末桡侧,距指甲角0.1寸
C. 少冲穴在手小指末节尺侧,距指甲角0.1寸
D. 少商穴在手拇指末节尺侧,距指甲角0.1寸
E. 内关穴在腕背横纹上2寸,两骨之间
4. [多选题]关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的
A. 以某个时间为起点向前进行研究
B. 将所有试验对象(病人)随机分配到试验组和对照组
C. 不要求研究组和对照组作相同的检查
D. 比较真实地反映了临床的客观实际
E. 病人选择的偏倚小
5. [多选题]能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 氨苯蝶啶
D. 螺内酯
E. 氢化可的松
6. [多选题]关于急/慢性荨麻疹的临床表现叙述正确的是
A. 先有皮肤瘙痒或灼热感,迅速出现红斑,继而形成淡红色风团
B. 可伴有发热、头痛、胃肠道症状
C. 可出现喉头黏膜水肿,严重者可有呼吸困难或窒息
D. 慢性荨麻疹多持续2~3周
E. 急性荨麻疹多突然发作,一般在0.5~1小时出现症状
7. [多选题]患者用药咨询中需要特别关注的问题有( )。
A. 对待特殊人群需要注意的问题
B. 解释的技巧
C. 尽量为特殊患者提供书面材料
D. 尊重患者的意愿,保护患者的隐私
E. 及时回答不拖延
8. [多选题]调配操作危害药物时应注意
A. 调配时应拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒线,以确保安全柜负压
B. 调配完成后,必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中,与成品输液及输液标签(包括备份)一并送出,以供核查
C. 所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物,统一放置于专用塑料袋内,待全日调配工作结束后,封口,按规定由本医疗机构统一处理
D. 危害药物溢出处理按照相关规定执行
E. 危害药物调配应重视操作者的职业防护
9. [多选题]栓剂的特点有( )
A. 药物不受胃肠道pH或酶的影响
B. 避免药物对胃黏膜刺激
C. 减少药物的肝脏代谢
D. 适用于不愿口服给药的患者
E. 完全吸收进入下腔静脉
10. [多选题]医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的
A. 价格
B. 品种
C. 品规
D. 剂型
E. 生产厂家
11. [多选题]酚妥拉明的药理作用是
A. 阻断α受体作用(竞争性)
B. 拟胆碱作用,使胃肠平滑肌兴奋,瞳孔缩小
C. 组胺样作用,使胃酸分泌增加
D. 抗胆碱作用
E. 抗组胺样作用
12. [多选题]解热镇痛抗炎药的解热作用特点是
A. 降低发热患者的体温
B. 解热作用部位在中枢
C. 对正常体温无影响
D. 对PGE所致发热无效
E. 使患者体温随环境温度而变化
13. [单选题]治疗肺痈的主方是( )
A. 五味消毒饮
B. 苇茎汤
C. 大黄牡丹汤
D. 白头翁汤
E. 普济消毒饮
14. [多选题]误服大剂量溴化物时可用
A. 高渗盐水催吐
B. 生理盐水洗胃
C. 硫酸钠导泻
D. 口服氯化钠6~8g以加速溴离子的排泄
E. 呼吸抑制时应用中枢兴奋药
15. [多选题]医院药剂管理办法中规定调剂应
A. 严格执行操作规程
B. 认真审查
C. 坚持核对
D. 药品外包装应注明品名、服法及用量
E. 交待注意事项
16. [多选题]下列有关高血压发病机制的叙述中,正确的是
A. 心输出量改变
B. 肾和肾功能异常
C. 中枢神经活动增加
D. 细胞膜离子转运异常
E. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统改变
17. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定,监督检查的内容包括
A. 经营地址变动情况
B. 企业法定代表人(企业负责人)变动情况
C. 经营方式、经营范围的执行
D. 企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况
18. [单选题]"寒因寒用"的治疗法则是( )
A. 虚寒证用寒药
B. 实寒证用寒药
C. 假寒证用寒药
D. 假热证用热药
E. 虚热证用热药
19. [多选题]可用于脑水肿的药物
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 氨苯蝶啶
D. 甘露醇
E. 螺内酯
20. [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
A. 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求