依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织

正确答案 ：A

解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十六条：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为

A. 增稠剂
B. 稳定剂
C. 防腐剂
D. 吸收促进剂
E. 乳化剂

正确答案 ：C

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A. 直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B. 中药饮片的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

正确答案 ：D

解析：本题考查直接接触药品的包装材料和容器的标准及注册，医疗机构配制制剂的包装、标签、说明书。(1)药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。(2)直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。(3)医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故D正确。

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当

A. 经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B. 经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C. 经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D. 经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E. 经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

正确答案 ：E

[多选题]安瓿的洗涤方法一般有

A. 甩水洗涤法
B. 干洗
C. 加压洗涤法
D. 压水洗涤法
E. 加压喷射气水洗涤法

正确答案 ：AE

解析：安瓿的洗涤方法一般有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法两种。

[多选题]关于药品规格的列法，正确的是

A. 普通片剂应标明每片药片的重量
B. 生物制品应标明每支（瓶）的装量
C. 普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量
D. 生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量
E. 生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

正确答案 ：CDE

本文链接：https://www.51kaos.com/show/ndk9o7.html