颗粒剂的工艺流程是

[单选题]颗粒剂的工艺流程是

A. 药材提取→制粒→精制→干燥→整粒→包装
B. 药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装
C. 药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装
D. 药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装
E. 药材提取→制粒→整粒→干燥→包装

正确答案 ：B

解析：颗粒剂的制备工艺流程为：药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装，应选B

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[单选题]苯甲酸钠用作防腐剂时，药液的pH值应为

A. 4以下
B. 5～6
C. 7～8
D. 9
E. 9以上

正确答案 ：A

解析：苯甲酸水溶性较差；苯甲酸钠易溶于水，防腐作用依靠其未解离分子，在pH4以下的药液中，绝大部分为分子形式，防腐效力较强。

[单选题]蜜炙时，炼蜜可用开水稀释，用水量约为炼蜜量的倍数是

A. 1／3～1／2
B. 1倍
C. 1.5倍～2倍
D. 2.5倍～3倍
E. 3.5倍～4倍

正确答案 ：A

[单选题]下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径

A. 操作人员
B. 药用辅料
C. 制药设备
D. 制药环境
E. 外包装材料

正确答案 ：E

[单选题]下列关于毒性中药管理的描述错误的是

A. 毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B. 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D. 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E. 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

正确答案 ：C

解析：答案：A。毒性中药的调配管理制度 　　1.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务。 　　2.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到入库有验收有复核、出库有发药有复核，划定仓间或仓位，专柜加锁保管，有专人专账管理。 　　3.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施，防止发生事故。 　　4.凡加工炮制毒性中药，必须按照药典或者炮制规范的规定进行。 　　5.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名（盖章）后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存2年。 　　6.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。

[单选题]清暑益气汤中粳米的作用是

A. 益胃和中
B. 健脾化湿
C. 养阴和胃
D. 益气健脾
E. 调和诸药

正确答案 ：A

解析：答案：A。佐使甘草、粳米益胃和中。

[单选题]关于摊晾法叙述不正确的是

A. 将中药放在日光下摊开即可
B. 适用于芳香类药材
C. 主要适用挥发油类药材
D. 酸枣仁、苦杏仁可以用此法干燥
E. 此法是借助温热空气的流动，吹去水分而干燥的

正确答案 ：A

解析：答案：A。摊晾法摊晾也称阴干法，即将中药置于室内或阴凉处所，使其借温热空气的流动，吹去水分而干燥。

[单选题]枳壳药材果皮顶端的花柱残基称为

A. 皮刺
B. 过桥
C. 白心
D. 尖蒂
E. 吐脂

正确答案 ：D

[单选题]我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为

A. 2级
B. 3级
C. 4级
D. 5级
E. 6级

正确答案 ：C

解析：我国《药品生产质量管理规范》中，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为4级：100级、10 000级、1 000 000级和300 000级。选C

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