医院药学副高医学高级职称考前点睛模拟题(B2)

1. [单选题]对化学反应速度无影响的是

A. 光线
B. 介质的pH
C. 药物的浓度
D. 温度
E. 药物的色泽

2. [多选题]四君子汤的药物组成是（ ）

A. 人参
B. 白术
C. 甘草
D. 茯苓
E. 大枣

3. [单选题]依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是

A. 唑吡坦
B. 氯胺酮
C. 芬太尼
D. 阿片
E. 咪达唑仑

4. [单选题]不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂

A. 一号筛
B. 三号筛
C. 五号筛
D. 七号筛
E. 九号筛

5. [单选题]口服药物中毒时，第一时间常服活性炭进行救治，同时有必要的救治措施是

A. 维生素
B. 泻药
C. 催吐药
D. 解毒药
E. 调和药

6. [多选题]药学服务的对象包括

A. 患者及家属
B. 卫生工作者
C. 医务人员
D. 药品消费者
E. 健康人群

7. [单选题]患者诊断为抑郁症，以下用于治疗最适宜的药物是

A. 氯丙嗪
B. 三氟拉嗪
C. 硫利达嗪
D. 丙米嗪
E. 碳酸锂

8. [多选题]以下可列入非处方药目录的是

A. 国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D. 无潜在滥用、误用可能的药品
E. 需要经常调整用药剂量的药品

9. [多选题]某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是

A. 批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
D. 甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回
E. 甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回

10. [多选题]逍遥散的药物组成是（ ）

A. 柴胡、当归
B. 茯苓
C. 白芍、白术
D. 炙甘草
E. 黄连

11. [单选题]《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A. 99.5%
B. 103.3%
C. 100.2%
D. 101.0%
E. 99.0%

12. [单选题]用酸度计测定溶液的pH，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致，此操作步骤为

A. 调节零点
B. 校正温度
C. 调节斜率
D. 平衡
E. 定位

13. [单选题]某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为

A. ±1.0%
B. ±2.5%
C. ±5.0%
D. ±7.5%
E. ±10.0%

14. [单选题]重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓的时间窗是

A. 2.0 h
B. 4.5 h
C. 6.0 h
D. 8.0 h
E. 12.0 h

15. [多选题]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A. 动物实验难以观察药物对主观反应的影响
B. 人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C. 药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察
D. 临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E. 动物的疾病因素可影响药物的反应

16. [多选题]被动靶向制剂包括

A. 微丸
B. 微球
C. 纳米囊
D. 环糊精
E. 脂质体

17. [多选题]根据TDM结果、制订个体化给药方案的方法是

A. 血清肌酐法
B. 患者剂量体重
C. Bayesian反馈法
D. 重复一点法预测维持剂量
E. PK/PD参数法指导抗菌药物使用

18. [单选题]女性，46岁，近3个月出现反酸伴有吞咽困难。诊断为胃食管反流病，选择抑酸药物奥美拉唑，治疗效果不佳。可加用的药物是

A. 多潘立酮
B. 米索前列醇
C. 西咪替丁
D. 埃索美拉唑
E. 铝碳酸镁

19. [单选题]加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的抗疟药是

A. 二盐酸奎宁
B. 磷酸伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 青蒿素
E. 磷酸氯喹

20. [多选题]高脂血症的类型有

A. 单纯型高脂血症
B. 高胆固醇血症
C. 高三酰甘油血症
D. 混合型高脂血症
E. 低高密度脂蛋白血症

1.正确答案 ：E

2.正确答案 ：ABCD

3.正确答案 ：B

解析：题中阿片、芬太尼属于麻醉药品。唑吡坦（思诺思）、咪达唑仑属于第二类精神药品。氯胺酮属于第一类精神药品。

4.正确答案 ：E

5.正确答案 ：B

6.正确答案 ：ABCDE

7.正确答案 ：D

8.正确答案 ：BCD

解析：可列入非处方药目录的是给药途径，一般为口服、腔道和皮肤外用；可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药；无潜在滥用、误用可能的药品。

9.正确答案 ：AB

10.正确答案 ：ABCD

11.正确答案 ：C

解析：解析：答案为[C]。本题考查对滴定分析法结果计算的掌握程度。首先计算平均片重：2.000g/10片=0.200g/片；其次计算0.5000g样品中枸橼酸乙胺嗪的量：6.40ml×39.14mg/ml=250.50mg；则所测得每片枸橼酸乙胺嗪的量为(250.50mg/0.5000g)×0.200g/片=100.2mg/片；最后与标示量比较：100.2/100=100.2%。建议考生掌握滴定分析方法的结果计算。

12.正确答案 ：E

解析：解析：本题考查的是pH值测定方法。pH值测定多用"两次测量法"，即先用标准缓冲溶液对仪器进行校正符合要求后，再进行溶液pH值的测定。仪器校正时应选择两种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值处于二者之间；用与供试液pH值接近的第一种标准缓冲液定位后，再用第二种标准缓冲液进行测定以核对仪器示值，误差应小于±0.02pH单位。《中国药典》规定用于仪器校正的标准缓冲溶液有5种：草酸盐标准缓冲液pH1.68、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.01、磷酸盐标准缓冲液pH6.86、硼砂标准缓冲液pH9.18、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45。建议考生掌握pH值的测定方法。故答案为[E]。

13.正确答案 ：C

解析：《中国药典》规定片重<0.30g，重量差异限度为±7.5%；片重≥0.30g，重量差异限度为±5.0%。

14.正确答案 ：B

15.正确答案 ：ACD

解析：造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是临床前研究中动物数有限，实验动物不能观察到人体的一些主观、高敏等特别的反应，很难检测出罕见的不良反应。

16.正确答案 ：BCE

17.正确答案 ：CDE

18.正确答案 ：A

解析：在GERD的治疗中，抑酸药物治疗效果不佳时，考虑联合应用促动力药，特别是对于伴有胃排空延迟的患者。常用的包括多潘立酮和莫沙必利。

19.正确答案 ：D

20.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查高脂血症的分型。血脂异常简单分为高胆固醇血症、高三酰甘油血症、混合型高脂血症、低高密度脂蛋白血症。

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