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肝细胞癌大体分型不包括

来源: 考试宝典    发布:2019-08-11  [手机版]    

导言】考试宝典发布"肝细胞癌大体分型不包括"考试试题下载及答案,更多吉林住院医师规范化培训(肿瘤学)考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典住院医师规范化培训考试频道。

[单选题]肝细胞癌大体分型不包括

A. 小癌型
B. 结节型
C. 弥漫型
D. 块状型
E. 混合型


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[单选题]升麻葛根汤的功用是

A. 疏风活血,清热利湿
B. 辛凉解肌,透疹解毒
C. 疏散风热,养血活血
D. 疏风养血,清热除湿
E. 疏风祛湿,清热解毒

正确答案 :B


[多选题]患心脏病的孕妇最危险需进行严密监护的时期为

A. 分娩期
B. 妊娠28~30周
C. 妊娠32~34周
D. 产后72小时内
E. 妊娠35~38周

正确答案 :ACD


[单选题]健康咨询原则不包括

A. 建立友好关系
B. 权限责问
C. 移情
D. 调动参与保守秘密
E. 鉴定需求和尽量提供信息和资源

正确答案 :B

解析:(1)健康咨询:是一个有健康需求的个体(通常是患者)与一个能提供支持和鼓励的个体(通常是医生)接触,通过讨论使有需求的个体获得自信并找到解决健康问题办法的过程,它是临床场所尤其是初级卫生保健场所帮助个体及家庭改变不良行为最常用的一种健康教育方式。(2)健康咨询的基本模式("5A模式"):是由医务人员在临床场所为患者提供健康咨询的五个基本的步骤:①评估(ask/assess,以病情、知识、技能、自信心为主);②劝告(advise,指提供有关健康危害的相关信息,行为改变的益处等);③达成共识(agree,指根据患者的兴趣、能力共同设定一个改善健康/行为的目标);④协助(assist,为患者找出行动可能遇到的障碍,帮助确定正确的策略、解决问题的技巧及获得社会支持);⑤安排随访(arrange,指明确随访的时间、方式与行动计划),最终通过患者自己的行动计划,达到既定的目标。(3)健康咨询的原则:①建立友好关系;②鉴定需求;③移情;④调动参与;⑤保守秘密;⑥尽量提供信息和资源。


[单选题]血液分析仪测RDW15%,MCV87fl可诊断为

A. 隐性缺铁期
B. 缺铁性贫血恢复期
C. 缺铁性贫血期
D. 隐性缺铁前期
E. 以上都不对

正确答案 :A


[多选题]肛提肌上部脓肿包括

A. 直肠后窝脓肿
B. 骨盆直肠脓肿
C. 高位肌间脓肿
D. 坐骨直肠窝脓肿
E. 肛周脓肿

正确答案 :ABC

解析:肛周脓肿及坐骨直肠窝脓肿位于肛提肌下部,余位于肛提肌上。


[单选题]黄苔主热证,若里热盛极,耗伤津液,则见( )

A. 舌苔淡黄
B. 舌苔黄腻
C. 舌苔焦黄干裂
D. 舌苔深黄
E. 舌苔灰黄

正确答案 :C


[单选题]关于注射剂叙述错误的是

A. 在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间,防止微生物与热原污染及药物变质
B. 溶液型注射剂应澄明
C. 配制注射剂时,可根据药物的性质加入适宜的附加剂
D. 注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称
E. 注射剂所用溶剂必须为水性溶剂

正确答案 :E

解析:本题考点是注射剂的质量要求。溶液型注射剂应澄明;注射剂所用的溶剂必须安全无害,并不得影响疗效和质量,一般分为水性溶剂和非水性溶剂;配制注射剂时,可根据药物的性质加入适宜的附加剂;注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶(袋)等。容器的密封性,须用适宜的方法确证;生产过程中应尽可能缩短注射剂的配制时间,防止微生物与热原的污染及药物变质;注射剂熔封或严封后,一般应根据药物性质选用适宜的方法灭菌,必须保证制成品无菌;除另有规定外,注射剂应遮光贮存;注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称,如有抑菌剂还应标明浓度,注射用无菌粉末应标明配制溶液所用的溶剂的种类,必要时还应标注溶剂量。所以选择B。


[单选题]血小板第3因子有效性测定结果为活性减低时,符合下列哪项疾病

A. 血小板无力症
B. 继发性血小板减少性紫癜
C. 血小板增多症
D. 以上都对
E. 原发性血小板减少性紫癜

正确答案 :A


[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括

A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
C. 具有保证所经营药品质量的规章制度
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

正确答案 :B

解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。 第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员; (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境: (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员; (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。



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